نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorخطیب, محمودfa_IR
dc.contributor.authorبوالحسنی, اعظمfa_IR
dc.contributor.authorنورمحمدی, زهراfa_IR
dc.contributor.authorقاضی زاده, مریمfa_IR
dc.date.accessioned1402-06-07T02:20:11Zfa_IR
dc.date.accessioned2023-08-29T02:20:12Z
dc.date.available1402-06-07T02:20:11Zfa_IR
dc.date.available2023-08-29T02:20:12Z
dc.date.issued2023-05-01en_US
dc.date.issued1402-02-11fa_IR
dc.identifier.citationخطیب, محمود, بوالحسنی, اعظم, نورمحمدی, زهرا, قاضی زاده, مریم. (1402). ژنوتایپینگ rs61753984(R34X) و rs62643623(Q218X) در بیماران فون ویلبراند تیپ3 با تکنیک تترا ارمز پی سی ار. فصلنامه علوم پزشکی, 33(2), 174-182.fa_IR
dc.identifier.issn1023-5922
dc.identifier.issn2008-3386
dc.identifier.urihttp://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2075-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1026283
dc.description.abstractسابقه و هدف: بیماری فون ویلبراند شایع‌ترین اختلال خونریزی دهنده ارثی در جهان است. اندازه بزرگ ژن همراه با تنوع واریانت‌های پاتوژن عامل بیماری، تعیین ماهیت دقیق ژنتیکی آن را دشوار نموده‌است. برخی جهش‌های بی‌معنی در این بیماری از شیوع بالاتری برخوردارند و می‌توان بررسی آن‌ها را به عنوان گام اول در تعیین عامل ژنتیکی بیماری، در نظر گرفت. روش بررسی: در این مطالعه 44 بیمار غیر وابسته مبتلا به فون ویلبراند تیپ 3 بررسی شدند. برای تعیین جهش‌های نقطه‌ای rs61753984 and rs62643623، از تکنیک PCR tetra ARMS استفاده شد. سپس تکنیک ARMS-PCR با همان پرایمرها انجام و نهایتا در موارد موتانت، تایید با تکنیک توالی یابیSanger  انجام شد.  یافته­ها: در ژنوتایپینگ rs61753984، دو بیمار باندهای 248bp و 181bp نشان دادند که موید ژنوتایپ هوموزیگوت موتانت است. در سایر موارد باندهای 248bp 121bp دیده شد. در ژنوتایپینگ rs62643623، یک بیمار باندهای 378bp و 260bp نشان داد که موید ژنوتایپ هوموزیگوت موتانت است. در سایر موارد باندهای 378bp 168bp دیده شد. نتایج تست ARMS-PCR مشابه tetra ARMS-PCR بود. نهایتا نتایج با تعیین توالی Sanger تایید شد. نتیجه­گیری: برخی جهش‌های نقطه‌ای از جمله جهش‌های نقاط داغ آرژینین، در بیماری فون ویلبراند از شیوع بیشتری برخوردارند. در اغلب مطالعات، برای بررسی این واریانت‌ها از تکنیک PCR-RFLP استفاده شده است. در مطالعه حاضر برای  این واریانت‌ها، تکنیک tetra ARMS-PCR بکار رفت. و به عنوان تکنیکی آسان، مقرون به صرفه و قابل اعتماد پیشنهاد شد. در مواردی‌ که این واریانت‌ها شایع به عنوان عامل بیماری تعیین نشود، روش‌های پیشرفته مولکولی باید به‌ کار گرفته شوند.  fa_IR
dc.format.extent426
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofفصلنامه علوم پزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofMEDICAL SCIENCES JOURNALen_US
dc.subjectفون ویل براندfa_IR
dc.subjectتترا ارمز پی سی ارfa_IR
dc.subjectrs61753984fa_IR
dc.subjectrs62643623.fa_IR
dc.subjectژنتيكfa_IR
dc.titleژنوتایپینگ rs61753984(R34X) و rs62643623(Q218X) در بیماران فون ویلبراند تیپ3 با تکنیک تترا ارمز پی سی ارfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeنيمه آزمايشيfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاداسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه هپاتیت وایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاداسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه هماتولوژی و انکولوژی، بیمارستان شهید مدرس، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانfa_IR
dc.citation.volume33
dc.citation.issue2
dc.citation.spage174
dc.citation.epage182


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد