نمایش مختصر رکورد

شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران

dc.contributor.authorافضلی, مهدیهfa_IR
dc.contributor.authorعبدالهی, احمدfa_IR
dc.contributor.authorخالقی, علی اصغرfa_IR
dc.contributor.authorمحمدی, مسعودfa_IR
dc.date.accessioned1402-05-23T09:15:39Zfa_IR
dc.date.accessioned2023-08-14T09:15:40Z
dc.date.available1402-05-23T09:15:39Zfa_IR
dc.date.available2023-08-14T09:15:40Z
dc.date.issued2019-12-01en_US
dc.date.issued1398-09-10fa_IR
dc.identifier.citationافضلی, مهدیه, عبدالهی, احمد, خالقی, علی اصغر, محمدی, مسعود. (1398). شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 0, 0-0.fa_IR
dc.identifier.issn1561-4107
dc.identifier.issn2251-7170
dc.identifier.urihttp://jbums.org/article-1-11170-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1017432
dc.description.abstractسابقه و هدف: کم‌کاری ارثی تیروئید یکی از شایع‌ترین بیماری‌های غدد درون ریز و یکی از عمده‌ترین علت ناتوانی ذهنی و تاخیر تکامل حسی- حرکتی در شیرخواران است. هدف از این مطالعه مروری تعیین شیوع کلی کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران می‌باشد. مواد و روش‌­ها: در این مطالعه مرور سیستماتیک و متاآنالیز، مروری جامع بر پایگاه‌های (SID)Scientific Information Database  ، Medline (PubMed)، ScienceDirect و Scholar Google  با استفاده از واژه‌های کلیدی کم‌کاری ارثی تیروئید، نوزادان و غربالگری تا آذرماه 1401 انجام گرفت. اطلاعات استخراج شده وارد نرم‌افزار Comprehensive meta-analysis (Version 2) شده و متاآنالیز با روش اثرات تصادفی در مطالعات بررسی شد. یافته‌ها: در جستجوی پایگاه‌های مورد بررسی تعداد 248 مقاله به صورت اولیه به دست آمد. پس از حذف 169 مقاله تکراری و حذف بر اساس شرایط ورود و خروج مطالعات، تعداد 79 مقاله وارد ارزیابی ثانویه شد و در نهایت با حذف 60 مقاله بی‌ربط، تعداد 17 مقاله وارد بررسی متاآنالیز گردید. در بررسی 17 مطالعه با حجم نمونه 674466 نوزاد ایرانی، بر اساس متاآنالیز شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایرانی 0/002 (0/003-0/002 =95% CI) بوده که بر حسب درصد 0/2% و 2 در هر 1000 تولد زنده گزارش شد. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد که شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران 2 در هر 1000 تولد زنده می‌باشد و نشان دهنده بالا بودن این بیماری در نوزادان کشور می‌باشد و نیازمند آگاه کردن مادران باردار و همچنین تداوم انجام غربالگری بدو تولد می‌باشد.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی بابلfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابلfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Babol University Of Medical Sciencesen_US
dc.subjectکم‌کاری ارثی تیروئیدfa_IR
dc.subjectنوزادانfa_IR
dc.subjectغربالگری.fa_IR
dc.subjectغدد اطفالfa_IR
dc.titleشیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایرانfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمروریfa_IR
dc.contributor.department1. کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایرانfa_IR
dc.contributor.department2. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایرانfa_IR
dc.contributor.department2. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایرانfa_IR
dc.contributor.department2. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایرانfa_IR
dc.citation.volume0
dc.citation.spage0
dc.citation.epage0


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد