شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران

Abstract

سابقه و هدف: کم‌کاری ارثی تیروئید یکی از شایع‌ترین بیماری‌های غدد درون ریز و یکی از عمده‌ترین علت ناتوانی ذهنی و تاخیر تکامل حسی- حرکتی در شیرخواران است. هدف از این مطالعه مروری تعیین شیوع کلی کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران می‌باشد. مواد و روش‌­ها: در این مطالعه مرور سیستماتیک و متاآنالیز، مروری جامع بر پایگاه‌های (SID)Scientific Information Database ، Medline (PubMed)، ScienceDirect و Scholar Google با استفاده از واژه‌های کلیدی کم‌کاری ارثی تیروئید، نوزادان و غربالگری تا آذرماه 1401 انجام گرفت. اطلاعات استخراج شده وارد نرم‌افزار Comprehensive meta-analysis (Version 2) شده و متاآنالیز با روش اثرات تصادفی در مطالعات بررسی شد. یافته‌ها: در جستجوی پایگاه‌های مورد بررسی تعداد 248 مقاله به صورت اولیه به دست آمد. پس از حذف 169 مقاله تکراری و حذف بر اساس شرایط ورود و خروج مطالعات، تعداد 79 مقاله وارد ارزیابی ثانویه شد و در نهایت با حذف 60 مقاله بی‌ربط، تعداد 17 مقاله وارد بررسی متاآنالیز گردید. در بررسی 17 مطالعه با حجم نمونه 674466 نوزاد ایرانی، بر اساس متاآنالیز شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایرانی 0/002 (0/003-0/002 =95% CI) بوده که بر حسب درصد 0/2% و 2 در هر 1000 تولد زنده گزارش شد. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد که شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران 2 در هر 1000 تولد زنده می‌باشد و نشان دهنده بالا بودن این بیماری در نوزادان کشور می‌باشد و نیازمند آگاه کردن مادران باردار و همچنین تداوم انجام غربالگری بدو تولد می‌باشد.