نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorفدایی فرد, فیروزfa_IR
dc.contributor.authorناهید, شاهینfa_IR
dc.contributor.authorمومنی شهرکی, منوچهرfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-01T00:44:03Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-10-22T00:44:04Z
dc.date.available1399-08-01T00:44:03Zfa_IR
dc.date.available2020-10-22T00:44:04Z
dc.date.issued2016-03-20en_US
dc.date.issued1395-01-01fa_IR
dc.date.submitted2015-12-19en_US
dc.date.submitted1394-09-28fa_IR
dc.identifier.citationفدایی فرد, فیروز, ناهید, شاهین, مومنی شهرکی, منوچهر. (1395). ردیابی مولکولی ژن مقاوم به کینولونها (gyrA) درجدایههای باکتری یرسینیاراکری با آزمون PCR. مجله تحقیقات دامپزشکی (Journal of Veterinary Research), 71(1), 49-55. doi: 10.22059/jvr.2016.57400fa_IR
dc.identifier.issn2008-2525
dc.identifier.issn2251-6190
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.22059/jvr.2016.57400
dc.identifier.urihttps://jvr.ut.ac.ir/article_57400.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/448211
dc.description.abstract<strong>زمینه مطالعه:</strong> <em>یرسینیاراکری</em> عامل بیماری دهان قرمزآنتروباکتریایی یا یرسینیوز (یکی از بیماریهای مهم آزاد ماهیان پرورشی) است. <strong>هدف: </strong>مطالعه حاضر باهدف ردیابی ژن مقاوم به کینولون‌ها (gyrA) در باکتری <em>یرسینیاراکری</em> صورت پذیرفت. <strong>روش کار:</strong> به منظور انجام این تحقیق شش مزرعه پرورش ماهی قزل‌آلای رنگین‌کمان استان چهار محال و بختیاری مورد بررسی قرار گرفت. به طوریکه از هر مزرعه 10 عدد و در مجموع 60 عدد ماهی مشکوک به بیماری با اندازه cm‌12-8 به طور تصادفی انتخاب و اقدام به نمونه برداری از انتهای روده آنها و کشت بر روی محیط TSAر(Tripticase Soy Agar) گردید. سپس محیط‌ها به انکوباتور انتقال و بعد از 24 ساعت گرم‌خانه گذاری در دمای C° 22، برروی پرگنه‌های رشد یافته آزمون‌های کاتالاز، اکسیداز و رنگ گرم انجام شده وآنهایی که گرم منفی، کاتالاز مثبت و اکسیداز منفی بودند به محیط کشت اختصاصی واتمن شاتس منتقل شدند. پس از گرم‌خانه گذاری در دمای C°22 به مدت 48 ساعت از پرگنه‌های رشد یافته تست PCR انجام شد. در مرحله بعد بر روی باکتری‌های <em>یرسینیا راکری</em> شناسایی شده ردیابی ژن gyrA با استفاده از آزمون PCR صورت پذیرفت.<strong> نتایج:</strong> نتایج آزمون‌های باکتری شناسی، بیوشیمیایی و مولکولی تحقیق حاضرنشان داد که 3 نمونه از کل باکتری‌های مورد بررسی، باکتری <em>یرسینیا راکری</em> بوده و در همه آنها ژن gyrA ردیابی گردید. <strong>نتیجه</strong><strong>‌گیری</strong><strong>‌نهایی:</strong> شناسایی ژن مقاومت به کینولون‌ها در باکتری <em>یرسینیا راکری</em> می‌تواند دلیلی بر کاهش کارایی درمانی این دسته آنتی بیوتیک‌ها در مزارع پرورش ماهی باشد و لذا بایستی سیاست کنترل و درمان بیماریهای عفونی به ویژه دهان قرمزآنتروباکتریایی تغییر کند.fa_IR
dc.format.extent901
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه تهرانfa_IR
dc.publisherدانشگاه تهرانen_US
dc.relation.ispartofمجله تحقیقات دامپزشکی (Journal of Veterinary Research)fa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Veterinary Researchen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.22059/jvr.2016.57400
dc.subjectgyrAfa_IR
dc.subjectPCRfa_IR
dc.subjectیرسینیا راکریfa_IR
dc.subjectقزل آلای رنگین کمانfa_IR
dc.subjectمقاومت باکتریاییfa_IR
dc.titleردیابی مولکولی ژن مقاوم به کینولونها (gyrA) درجدایههای باکتری یرسینیاراکری با آزمون PCRfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.contributor.departmentگروه بهداشت و بیماریهای آبزیان، دانشکده دامپزشکی واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد-ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentفارغ التحصیل دانشکده دامپزشکی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد- ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentباشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد- ایرانfa_IR
dc.citation.volume71
dc.citation.issue1
dc.citation.spage49
dc.citation.epage55


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد