سینتیک تبلور غیرهمدما ترموپلاستیک پخت شده بر پایه آمیزه پلی‌پروپیلن/ لاستیک پلی بوتادی ان در حضور عامل سازگار کننده پلی بوتادی ان اصلاح شده با آکریلیک اسید

Abstract

سنتیک تبلور غیر همدمای مذاب پلی‌پروپیلن (PP) بعنوان فاز پیوسته ترموپلاستیک الاستومرهای (TPE) بر پایه پلی بوتادی ان/ پلی‌پروپیلن ( TPE1: PBR / PP ) و پلی بوتادی ان/ سازگارکننده-پلی بوتادی ان آکریلاتی / پلی‌پروپیلن ( TPE2: PBR/Ac-PBR / PP ) و هم‌چنین ترموپلاستیک‌های پخت شده ( TPV1 وTPV2) آن‌ها با کمک مدل سینتیکی اوزاوا مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از داده‌های DSC و مدل اوزاوا نشان می‌دهد که عامل سازگار کننده (Ac-PBR)، دمای شروع و دمای نهایی بلورینگی تبلور را افزایش داده و پهنای تکامل بلورینگی را کوچکتر می نماید. همچنین پخت دینامیکی منجر به انتقال دماهای ابتدایی و نهایی بلورینگی به دماهای پایینتر می شود. دمای تبلور (Tc) و نیمه عمر تبلور‌ (t1/2) همه آمیزه ها، با افزایش نرخ سرمایش کاهش می‌یابد. ثابت سرعت تبلور و توان اوزاوا برای دماهای مختلف (۱۱۵،۱۱۰، ۱۲۰ و C° ۱۳۰) با روش رگرسیون خطی با استفاده از تحلیل اوزاوا به دست آمد؛ توان اوزاوا (m) با افزایش درصد تبدیل مذاب به بلور، تغییر می‌کند. در حالیکه مقدار m برای PP خالص‌، از ( 4/1 در ℃۱۱۰) به (3 در ℃ 1۲۰) تغییر می‌کند، این مقادیر برای TPE1 از ( ۷/1 در ℃۱۱۰) به (۳/3 در ℃ 1۲۰) و برای TPE2 بالاتر و از ( ۱/1 در ℃۱۱۰) به (۴ در ℃ 1۲۵) تغییر می کند ‌. مقدار بیشینه ثابت سرعت تبلور KC برای همه آمیزه ها، تقریباَ در بلورینگی نسبی ۵۰٪ رخ می دهد که بیش‌ترین ثابت‌های سرعت تبلور برای TPE2بدست آمد.