نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorرستمی, مهدیfa_IR
dc.contributor.authorطریقی, سعیدfa_IR
dc.contributor.authorطاهری, پریساfa_IR
dc.contributor.authorرحیمیان, حشمت الهfa_IR
dc.date.accessioned1399-07-08T16:41:52Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-09-29T16:41:52Z
dc.date.available1399-07-08T16:41:52Zfa_IR
dc.date.available2020-09-29T16:41:52Z
dc.date.issued2019-08-23en_US
dc.date.issued1398-06-01fa_IR
dc.date.submitted2019-02-15en_US
dc.date.submitted1397-11-26fa_IR
dc.identifier.citationرستمی, مهدی, طریقی, سعید, طاهری, پریسا, رحیمیان, حشمت اله. (1398). ببیان ژن‌های کیتیناز، بتا- 1 و 3 گلوکوناز و پراکسیداز در برنج تحت تیمارهای قارچ عامل بیماری سوختگی غلاف، باکتری‌های آنتاگونیست و القاءکننده مقاومت و سیلیکات پتاسیم. آفات و بیماری‌های گیاهی, 87(1), 129-146. doi: 10.22092/jaep.2019.125350.1272fa_IR
dc.identifier.issn1026-5007
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.22092/jaep.2019.125350.1272
dc.identifier.urihttps://jaenph.areeo.ac.ir/article_120530.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/3646
dc.description.abstractسوختگی غلاف برنج ناشی ازقارچ <em>Rhizoctonia solani </em>AG-1 IA به‌عنوان یکی از عوامل خسارت‌زای مهم در بسیاری از مناطق برنج‌کاری دنیا شناخته شده است. این تحقیق با هدف بررسی اثر دو جدایه باکتری آنتاگونیست و القاء‌کننده مقاومت از گونه <em>Pseudomonas </em><em>protegenes</em>به‌تنهایی و در تلفیق با سیلیکات پتاسیم بر تغییرات بیان ژن و تولید آنزیم‌های کیتیناز، گلوکونازو پراکسیداز انجام شد. پس از اعمال تیمارها، در زمان‌های صفر، 6، 12، 24، 48 و 72 ساعت بعد از مایه­ زنی گیاهچه‌های برنج (رقم فجر) با قارچ عامل بیماری، از غلاف و برگ نمونه‌برداری شد. 1000 و 200 میلی‌گرم از پودر غلاف و برگ نیتروژن مایع به‌ترتیب در بافرهای استات سدیم و فسفات برای اندازه‌گیری آنزیم‌های کیتیناز،<br /> بتا- 1 و 3 گلوکوناز و پراکسیداز و 100 میلی گرم از آن درRNX-plus solution برای استخراج RNA، استفاده شد. میزان تولید آنزیم بتا 1 و 3 گلوکوناز در 72 ساعت و آنزیم کیتیناز در زمان 48 ساعت پس از مایه‌زنی در حداکثر مقدار خود بود. باتوجه به این‌که بیان ژن‌های کیتیناز و پراکسیداز در تیمار باکتری آنتاگونیست در تلفیق با سیلیکات پتاسیم نسبت به سایر تیمارها در زمان اولیه فرآیند بیمارگری یعنی 6 ساعت پس از مایه‌زنی با بیمارگر در بالاترین سطح مشاهده شده و ژن بتا 1 و 3 گلوکوناز در فاصله زمانی 24 ساعت به‌حداکثر بیان خود رسید، لذا این تیمار به‌عنوان بهترین تیمار در تحریک واکنش دفاعی گیاه شناسایی شد.<br />fa_IR
dc.format.extent716
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherموسسه تحقیقات گیاه پزشکی کشورfa_IR
dc.publisherAgricultural Research,Education and Extension Organizationen_US
dc.relation.ispartofآفات و بیماری‌های گیاهیfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Applied Entomology and Phytopathologyen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.22092/jaep.2019.125350.1272
dc.subjectفعالیت آنزیمیfa_IR
dc.subjectکنترل زیستیfa_IR
dc.subjectRhizoctonia solanifa_IR
dc.titleببیان ژن‌های کیتیناز، بتا- 1 و 3 گلوکوناز و پراکسیداز در برنج تحت تیمارهای قارچ عامل بیماری سوختگی غلاف، باکتری‌های آنتاگونیست و القاءکننده مقاومت و سیلیکات پتاسیمfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeبیماری‌شناسی گیاهیfa_IR
dc.contributor.departmentگروه گیاهپزشکی دانشگاه فردوسی مشهدfa_IR
dc.contributor.departmentگروه گیاهپزشکی دانشگاه فردوسی مشهدfa_IR
dc.contributor.departmentگروه گیاهپزشکی دانشگاه فردوسی مشهدfa_IR
dc.contributor.departmentعضو هیئت علمی دانشگاهfa_IR
dc.citation.volume87
dc.citation.issue1
dc.citation.spage129
dc.citation.epage146


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد