| dc.contributor.author | خواجه احمدی, سعیده | fa_IR |
| dc.contributor.author | راهپیما, امین | fa_IR |
| dc.contributor.author | مهدوی شهری, ناصر | fa_IR |
| dc.contributor.author | نادری, سمیه | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-07-09T03:34:29Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-09-30T03:34:29Z | |
| dc.date.available | 1399-07-09T03:34:29Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-09-30T03:34:29Z | |
| dc.date.issued | 2013-03-21 | en_US |
| dc.date.issued | 1392-01-01 | fa_IR |
| dc.date.submitted | 2013-03-12 | en_US |
| dc.date.submitted | 1391-12-22 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | خواجه احمدی, سعیده, راهپیما, امین, مهدوی شهری, ناصر, نادری, سمیه. (1392). بررسی اثر فرایند سلول زدایی بر بافت غشاء اشنایدریان سینوس فک بالا به عنوان داربست در مهندسی بافت. مجله دانشکده دندانپزشکی مشهد, 37(1), 37-46. doi: 10.22038/jmds.2014.442 | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1560-9286 | |
| dc.identifier.issn | 2008-2347 | |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.22038/jmds.2014.442 | |
| dc.identifier.uri | http://jmds.mums.ac.ir/article_442.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/243502 | |
| dc.description.abstract | مقدمه: واژه ماتریکس بیولوژی جایگاه مهمی در تحقیقات بیولوژی و پزشکیاخیر کسب نموده است. در بافتهای زنده سلولها توسط یک ساختار به نام ماتریکس خارج سلولی حمایت میشوند. ماتریکس خارج سلولی به عنوان یک داربست برای مورفوژنز بافتی، تکثیر،مهاجرت، تمایز بافتی و حفظ این تمایز عمل میکند. ماتریکس خارج سلولی درمهندسی بافت جهت جایگزینی بافتی استفاده شود.بافت غشای سینوس حاوی سلول و ماتریکس خارج سلولی متشکل از کلاژن، الاستین و انواع پروتئوگلیکانها میباشد. با توجه به سازشپذیری زیستی بالای کلاژن میتوان از آن در تحقیقات مهندسی بافت به عنوان داربست طبیعی استفاده کرد. <br />مواد و روشها: در این مطالعه سلولزدایی از بافت غشای سینوس ماگزیلا توسط روشهای فیزیکی (ازت مایع) و شیمیایی با استفاده از غلظتهای متفاوت سدیم دودسیل سولفات در سه گروه انجام شد. پس از تثبیت بافت در بوئن و مراحل پاساژ بافتی، رنگ آمیزی هماتوکسیلین – ائوزین و پیکروسیروس رد صورت گرفت. ماتریکس سلولزدایی شده حاصل از غشای سینوس با استفاده از میکروسکوپ الکترونی نگاره مورد مطالعه قرار گرفت. <br />یافتهها: مطالعات بافتشناسی داربستها نشان دادند که در غلظت 1 درصد سدیم دودسیل سولفات سلولزدایی از بافت غشاء اشنایدریان سینوس ماگزیلا به طور کامل صورت گرفته است و همچنین بر طبق مطالعات میکروسکوپ نوری و الکترونی مشخص شد که رشتههای کلاژن سالم باقی ماندهاند. اما در غلظتهای 5/0 و 1/0 درصد، در حاشیههای ماتریکس میزان کمی از حضور سلولها مشاهده شد و سلولزدایی به صورت کامل انجام نشده بود. <br />نتیجهگیری: نتایج این مطالعه بیانگر این است که داربست طبیعی حاصل، با حفظ ترکیبات اصلی میتواند بستر مناسبی جهت بررسی رفتارهای سلولی باشد و مدل مناسبی به عنوان تحقیقات اولیه در ترمیم و کاربرد در مهندسی بافت باشد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 1055 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد | fa_IR |
| dc.publisher | Mashhad University of Medical Sciences, School of Dentistry | en_US |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشکده دندانپزشکی مشهد | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Journal of Mashhad Dental School | en_US |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.22038/jmds.2014.442 | |
| dc.subject | مهندسی بافت | fa_IR |
| dc.subject | غشاء اشنایدریان | fa_IR |
| dc.subject | سینوس ماگزیلا | fa_IR |
| dc.subject | سلول زدایی | fa_IR |
| dc.title | بررسی اثر فرایند سلول زدایی بر بافت غشاء اشنایدریان سینوس فک بالا به عنوان داربست در مهندسی بافت | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | مقاله پژوهشی | fa_IR |
| dc.contributor.department | استادیار آسیب شناسی دهان، فک و صورت، مرکز تحقیقات دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد | fa_IR |
| dc.contributor.department | استادیار آسیب شناسی دهان، فک و صورت، مرکز تحقیقات دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد | fa_IR |
| dc.contributor.department | استادیار آسیب شناسی دهان، فک و صورت، مرکز تحقیقات دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد | fa_IR |
| dc.contributor.department | کارشناس ارشد زیست سلول تکوینی | fa_IR |
| dc.citation.volume | 37 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 37 | |
| dc.citation.epage | 46 | |