مقایسه روش PCR-RFLP با روش‌های بیوشیمیایی در تشخیص عوامل سل ریوی انسانی

Abstract

<em>سابقه و هدف</em>: بیماری سل هنوز هم یکی از مهم‌ترین عوامل مرگ و میر در بسیاری از کشورها است. کمپلکس <em>مایکوباکتریوم توبرکیلوسیس</em> از مجموعه‌ای از باکتری‌ها با شباهت ژنتیکی زیاد تشکیل شده است که با توجه به طولانی بودن زمان کشت تعیین هویت آن‌ها بسیار مشکل است. هدف از این پژوهش، ارزیابی روش PCR-RFLP برای افتراق <em>مایکوباکتریوم توبرکیلوسیس</em> و <em>مایکوباکتریوم بویس</em> و مقایسه نتایج آن با آزمون‌های بیوشیمیایی است. <em>مواد و روش‌ها</em>: 68 نمونه خلط از بیماران سل ریوی با اسمیر مثبت از مراکز بهداشتی و درمانی استان مرکزی جمع آوری و در محیط کشت‌های اختصاصی کشت شد. همچنین 10 جدایه <em>مایکوباکتریوم</em> <em>بویس</em> مربوط به مناطق مختلف ایران و 6 سویه استاندارد <em>مایکوباکتریوم</em> برای مقایسه استفاده گردید. پس از انجام تست‌های بیوشیمیایی، آزمون PCR براساس ژن کاذب <em>oxyR</em> انجام گرفت. سپس الگوی برش محصول تکثیر یافته با استفاده از آنزیم <em>AluI</em> مورد ارزیابی قرار گرفت. <em>یافته‌ها</em>: در همه جدایه‌های انسانی <em>مایکوباکتریوم توبرکیلوسیس</em> یک قطعه و در جدایه‌های گاوی 3 قطعه پس از برش توسط آنزیم مشاهده شد. از نمونه‌های مورد پژوهش تنها در یک مورد <em>مایکوباکتریوم بویس</em> تشخیص داده شد. همچنین نتایج حاصل از آزمون PCR-RFLP با نتایج حاصل از تست‌های بیوشیمیایی هماهنگی 100% داشت. <em>نتیجه گیری</em>: روش PCR-RFLP روشی سریع و دقیق به‌منظور افتراق <em>مایکوباکتریوم بویس</em> از سایر اعضای کمپلکس <em>مایکوباکتریوم توبرکیلوسیس</em> می‌باشد و می‌تواند در تشخیص اولیه و درمان مورد استفاده قرار گرفت.