شناسایی ژن‌های عامل پاتوژنیسیته در گونه‌های اسهال‌زای پاتووارهای اشریشیاکلی جداشده از نمونه‌های بالینی به روش Multiplex PCR

Abstract

<strong>زمینه و هدف:</strong> <em>اشریشیاکلی</em> موجب انواع بیماری­های روده­ای و خارج روده­ای شده و مهم­ترین عامل اسهال کودکان در کشورهای در حال توسعه می­باشد. هدف از این مطالعه، تعیین هویت مولکولی پاتووارهای <em>اشریشیاکلی</em> مولد اسهال جداشده از نمونه­های بالینی به روش Multiplex PCR می­باشد. <strong>روش بررسی: </strong>در این مطالعۀ توصیفی، تعداد 150 نمونۀ مدفوع اسهالی از بیمارستان­های غرب شهر تهران جمع­آوری و با انجام آزمون­های بیوشیمیایی(TSI, SIM, MR&VP) ، تعداد 55 نمونه <em>اشریشیاکلی</em> شناسایی گردید. جهت شناسایی ژن­های پاتووار از آزمون PCR چندگانه­ای استفاده شد. داده­های آماری با نسخۀ 19 نرم­افزار SPSS و با استفاده از آزمون­ آماری توصیفی کروسکال-والیس مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. <strong>یافته­ها: </strong>از مجموع 55 نمونۀ بالینی جهت شناسایی و تأیید ژن­های مورد مطالعه در این تحقیق، ژن<em>stx₁ </em><em> </em>در هیچ­یک از نمونه­ها شناسایی نگردید. بیشترین توزیع فراوانی مربوط به ژن <em>stx₂</em> با 72/12 درصد و کمترین فراوانی مربوط به ژن <em>IPaH</em> به میزان 81/1 درصد گزارش شده است. <strong>نتیجه­گیری:</strong> توزیع فراوانی بیشتر ژن <em>stx₂</em> نسبت به سایر ژن­های مطالعه­شده در این تحقیق را می­توان به­عنوان عامل اصلی در ایجاد اسهال ناشی از <em>اشریشیاکلی</em> دانست. با روشMultiplex PCR می­توان در کوتاه­ترین مدت زمان با ویژگی و حساسیت بالا به حضور ژن­های بیماری­زا پی برد و با درمان مناسب و به­موقع از به­وجود آوردن سویه­های مقاوم و انتقال این ژن­ها در جمعیت­های انسانی جلوگیری به­عمل آورد.