مطالعه تنوع ژنتیکی در جمعیت های ایرانی قارچ Erysiphe betae(Vanha) Weltzien عامل بیماری سفیدک سطحی چغندر با روش rDNA-RFLP

Abstract

در این مطالعه 105 جدایه قارچ عامل سفیدک سطحی چغندرقند از مناطق مختلف کشور جمعﺁوری و مورد بررسی قرار گرفت.استخراج DNA از آسکوکارپﻫا با استفاده از محلول پنج درصد Chelex100 انجام شد.نواحی فاصلهﺳاز بین ژنﻫای ریبوزومی به همراه قطعه S 8/5 توسط آغازگرهایITS1وITS4 از طریق واکنش زنجیره ای پلیمراز تکثیر شده و روی آگارز 5/1 درصد ارزیابی گردیدند.محصول PCRتمام جدایهﻫا شامل یک قطعه با بزرگی 645 جفت بازی بود. محصولات PCR به وسیله نه آنزیمﺑرشی <em>Eco</em>RI,<em> Msp</em>I,<em>Sac</em>I<em>, Hae</em>III,<em> Alu</em>I, <em>Taq</em>I,<em> Hind</em>III,<em> Cfo</em>I,و<em>Rsa</em>I هضم ومحصولات هضم روی ژل اکریلامید%5/7 تفکیک گردیدند.نتایج نشان داد که فقط چهار آنزیمﺑرشی <em>Cfo</em>I,<em> Hae</em>III,<em> Alu</em>I,<em> Msp</em>Iدارای محل برش روی قطعه مزبور بودند.آنزیم <em>Alu</em>Iدر دفعات مختلف باندهای متغیری پدید آورد ونتایج آن لحاظ نگردید.آنزیم<em>Cfo</em>I بادو محل تشخیص سه قطعه با طولﻫای280،185 و180 جفت باز را تولید کرد.محصول هضم آنزیم<em>Msp</em>I چهار قطعه با بزرگی 325،160،120و40 جفت باز بود.آنزیم<em>Hae</em>III پس از هضم محصولات PCR پنج قطعه با اندازهﻫای 325،180،75،40و30 جفت باز تولید کرد.بین نقوش باندی محصولاتPCR ومحصولات هضم آنزیمی هریک از آنزیمﻫا برای تمام جدایهﻫای بررسی شده تفاوتی مشاهده نشد.نتایج نشان داد که جمعیتﻫای ایرانی قارچ عامل سفیدک سطحی چغندر از یکنواختی بسیار بالایی برخوردار هستند.