نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorزینب گلشنیfa_IR
dc.date.accessioned1399-07-09T00:40:26Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-09-30T00:40:26Z
dc.date.available1399-07-09T00:40:26Zfa_IR
dc.date.available2020-09-30T00:40:26Z
dc.date.issued2012-08-22en_US
dc.date.issued1391-06-01fa_IR
dc.date.submitted2017-01-28en_US
dc.date.submitted1395-11-09fa_IR
dc.identifier.citationزینب گلشنی. (1391). ردیابی مولکولی پاتوژن های قزل آلا در مزارع پرورشی به روش Lamp PCR. تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی, 4(1), 144-144.fa_IR
dc.identifier.issn2345-2889
dc.identifier.urihttps://jvlr.semnan.ac.ir/article_1049.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/182897
dc.description.abstractمقدمه و هدف: هدف از این مطالعه ، مروری بر روش مولکولی Lamp PCR در شناسایی و ردیابی پاتوژن های مهم قزل آلای پرورشی با تاکید بر دو بیماری مهم (Bacterial Kidney Disease (BKD و (Enteric Redmouth Disease (ERM در آبزیان بود. Loop-mediated Isothermal Amplification) Lamp PCR)، یا تکثیر همدمای وابسته به لوپ، از روش های تغییر یافته PCR است که قادر به تکثیر کپی های متعدد از توالی هدف، در کمتر از یک ساعت و بدون نیاز به معرف های خاص است. از مزایای Lamp PCR نسبت به PCR کلاسیک ، سادگی ، سرعت ، عدم نیاز به ترموسایکلرو جلوگیری از آلودگی های احتمالی است. (BKD) بیماری کلیوی باکتریایی که توسط باکتری Renibacterium salmoninarum ایجاد و علائمی از قبیل زخم های باز روپوستی، آسیب شدید کلیوی(تورم با سطح چین دار) وکبد و طحال دارد. قابل انتقال از گونه ای به گونه دیگر وحتی در جریان تخم ریزی قزل آلا است.  مواد و روش کار: در مطالعه saleh و همکاران، سویه های بیماری زا جمع آوری و در محیط کشت انتخابی (SKDM) آگارکشت و توسط تست های بیوشیمیایی شناسایی شدند. DNA ژنومی سویه ها استخراج، و واکنش در حضور پلی مراز Bstانجام شد. پرایمرهای Lamp وپروب های فلورسنت براساس پروتئین آنتی ژن P57 (پروتئین سطحی و ترشحی) کد کننده ژن باکتری R. salmoninarum طراحی گردید. محصولات Lamp توسط  (Fluorescent Detection Reagent (FDR و با استفاده از SYBR Green رقیق شده در DMSO رد یابی گردید. نتایج و بحث: محصولات واکنش با استفاده از ژل الکتروفورز و همچنین real time بررسی شد. اختصاصیت آزمون توسط هضم آنزیمی با EcoRV که باند های 90 و 120 bp ایجاد می کرد، ارزیابی شد. محصولات Lamp بعد از افزودن SYBR Green به رنگ سبز قابل مشاهده بود. رد یابی سریع پاتوژن ها در مزارع پرورش ماهی به منظور جلوگیری از انتشار سریع عفونت امری ضروری به نظر می رسد. با وجود اینکه PCR روش موثری برای ردیابی این پاتوژن هاست، اما تجهیزات گرانقیمت مانند ترموسایکلر را نیاز دارد. در این مطالعه از روش real-time LAMP برای ردیابی استفاده شد که در آن تنها با استفاده از یک تیوب و بن ماری برای تنظیم حرارت استفاده شد.fa_IR
dc.format.extent207
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه سمنانfa_IR
dc.relation.ispartofتحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Veterinary Laboratory Researchen_US
dc.subjectBacterial Kidney Diseasefa_IR
dc.subjectSYBR Greenfa_IR
dc.subjectLamp PCRfa_IR
dc.subjectقزل آلاfa_IR
dc.titleردیابی مولکولی پاتوژن های قزل آلا در مزارع پرورشی به روش Lamp PCRfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.citation.volume4
dc.citation.issue1
dc.citation.spage144
dc.citation.epage144


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد