ارزیابی جهش ژن BRAF-V600E در بافت کولون بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال در ایران
(ندگان)پدیدآور
فراهانی, کبراپوپک, بهزادعبادی, مصطفیرودی, بستاننوع مدرک
Textتجربي
زبان مدرک
فارسیچکیده
سابقه و هدف: سرطان کولورکتال یکی از شایعترین انواع سرطان و علت مرگ و میر تعداد بالایی از بیماران است و نیاز به بررسی علل ایجاد بیماری و اتخاذ روش های هدفمند درمانی دارد. با توجه به اهمیت تشخیصی، درمانی و پیش آگهی دهنده مارکرهای ژنتیکی، در مطالعه حاضر ارزیابی جهش ژن BRAF-V600Eدر نمونه های بافتی بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال در ایران انجام شد.
روش بررسی: در این مطالعه 43 نمونه پارافینه بافت کولون از بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال و 5 نمونه حاشیه تومور به عنوان کنترل جمع آوری و استخراج DNA آن پس از مشخص شدن درصد سلولهای توموری (درصدی از سطح برش سلولهای بافت کولون) انجام شد. جهش BRAF-V600E با استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای آلل های جهش یافته و طبیعی به روش Allele specific PCRبررسی شد و بر روی نمونه های دارای جهش توالی یابی انجام شد.
یافتهها: میانگین سنی بیماران 5/53 سال (حداقل20 و حداکثر 81 سال) و جهش BRAF-V600E در 4 مورد از نمونه ها تشخیص داده شد (3/9 %). بر روی نمونه هایی که در آنها جهش BRAF-V600E تشخیص داده شد، توالی یابی انجام شد. مقایسه نتایج PCR با توالی یابی مطابقت 100 درصدی را نشان داد. در 77/69 % نمونه ها درصد توموری مساوی یا بیش از 50٪ و در 23/30 ٪ نمونه ها درصد توموری کمتر از ۵۰٪ گزارش شد.
نتیجهگیری: با توجه به ارزش تشخیصی جهش ژنBRAF-V600E در پیشرفت روش های درمانی در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال به نظر میرسد ارزیابی این جهش نقطه مثبتی در تسریع روند بهبود بیماران و تعیین پیش آگهی است و میتواند هدف درمانی مناسبی برای بیماران دارای این جهش باشد.
کلید واژگان
BRAF-V600Eسرطان کولورکتال
جهش
ایران
ژنتيك
شماره نشریه
3تاریخ نشر
2022-09-011401-06-10
ناشر
دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانسازمان پدید آورنده
گروه زیست شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایراندانشیار، گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی ، تهران، ایران
استادیار، گروه زیست شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
استادیار، گروه زیست شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
شاپا
1023-59222008-3386




