| dc.contributor.author | سعادت, سمیه | fa_IR |
| dc.contributor.author | علنی, بهرنگ | fa_IR |
| dc.contributor.author | نورالدینی, مهدی | fa_IR |
| dc.contributor.author | ملکی, بهناز | fa_IR |
| dc.contributor.author | فرخیان, علیرضا | fa_IR |
| dc.contributor.author | وردی, جواد | fa_IR |
| dc.contributor.author | قنبریان, حسین | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1401-05-11T20:19:17Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2022-08-02T20:19:18Z | |
| dc.date.available | 1401-05-11T20:19:17Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2022-08-02T20:19:18Z | |
| dc.date.issued | 2022-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1400-12-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | سعادت, سمیه, علنی, بهرنگ, نورالدینی, مهدی, ملکی, بهناز, فرخیان, علیرضا, وردی, جواد, قنبریان, حسین. (1400). بررسی تغییرات miR-26b-5p در طی تمایز سلولهای بنیادی اندومتر انسانی به کاردیومیوسیت. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 26(2), 118-127. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1029-7855 | |
| dc.identifier.issn | 2008-9821 | |
| dc.identifier.uri | http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4553-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/925144 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: بهتازگی سلولهای بنیادی مشتق از خون قاعدگی بهعنوان یک منبع منحصربهفرد از سلولهای بنیادی با برخی ویژگیهایی مانند: سهولت دسترسی، توانایی تکثیر و خودتجدیدی بالا، عدم تحریک سیستم ایمنی و عدم تومورزایی، امید فراوانی را برای سلولدرمانی بیماریهای قلبی ایجاد کرده است. با اینحال، مکانیسمهای تنظیمی و نقش miRNAها در کنترل تمایز سلولهای بنیادی به کاردیومیوسیتها کاملاً شناخته نشده است. در این پژوهش، تغییرات سطح میکروRNA انسانی miR-26b-5p در قبل و بعد از تمایز سلولهای بنیادی اندومتر به کاردیومیوسیت بررسی شد.
مواد و روشها: تمایز سلولهای بنیادی آندومتر به سلولهای کاردیومیوسیت در طی سی روز در حضور 5- آزاسیتیدین و فاکتور رشد فیبروبلاستی صورت گرفت. سپس با بهرهگیری از بررسیهای بیوانفورماتیک، میکروRNA انسانی miR-26b-5p انتخاب شد و الگوی بیان آن طی روزهای صفر، 6، 12، 18، 24 و 30 تمایز با تکنیک Real Time qRT-PCR بررسی گردید.
نتایج: در سطح میکروRNA انسانی miR-26b-5p بین روزهای صفر و 6 تمایز، روند صعودی داشته، سپس از روز 6 تا 18 تمایز، روند کاهشی معنیدار و بعد از روز 18 تمایز، دوباره روند صعودی را نشان داده است.
نتیجهگیری: عدم یکنواختی در روند بیان میکروRNA انسانی miR-26b-5p طی دوره 30روزه القای تمایز، حاکی از وجود مسیرهای پیامرسانی مختلف دخیل در روند تمایز و همچنین فازهای متفاوت در سیر تکامل و تمایز کاردیومیوسیتها میباشد و انجام مطالعات بیشتر بر روی miRNAهای دخیل در روند تمایز و بررسی نقش احتمالی آنها در خاموش و روشنکردن این مسیرهای پیامرسانی در شروع یا خاتمه یک فاز، ضروری بهنظر میرسد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 538 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Feyz Journal of Kashan University of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | سلول بنیادی مزانشیمی آندومتر | fa_IR |
| dc.subject | کاردیومیوسیت | fa_IR |
| dc.subject | میکروRNA انسانی MIRN26A | fa_IR |
| dc.subject | ژن فاکتور رونویسی جعبه -5 (TBX5) | fa_IR |
| dc.subject | عمومى | fa_IR |
| dc.title | بررسی تغییرات miR-26b-5p در طی تمایز سلولهای بنیادی اندومتر انسانی به کاردیومیوسیت | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | پژوهشکده علوم پایه، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه علوم سلولی کاربردی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.contributor.department | پژوهشکده علوم پایه، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.contributor.department | پژوهشکده علوم پایه، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه قلب، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه علوم سلولی کاربردی، دانشکده فنآوریهای نوین، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیستفنآوری پزشکی، دانشکده فنآوریهای نوین، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی | fa_IR |
| dc.citation.volume | 26 | |
| dc.citation.issue | 2 | |
| dc.citation.spage | 118 | |
| dc.citation.epage | 127 | |