گزارش یک مورد میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی

Abstract

میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی یک بیماری اتوزومی مغلوب نادر است که با تشکیل میکرولیت­های فسفات کلسیم در آلوئول‫ها مشخص می­شود. اگرچه این بیماری اغلب در کودکان ایجاد می شود، اما به دلیل پیشروی کند بیماری در داخل ریه­ها اکثر بیماران مبتلا در بزرگسالی تشخیص داده می­شوند. در دوران کودکی، اکثراً علامتی ایجاد نمی­کند و تغییرات در پارانشیم ریه معمولاً به طور اتفاقی شناسایی می­شوند. علائم به طور معمول در دهه سوم یا چهارم زندگی ظاهر می­شود. تشخیص به‫کمک ترکیبی از رادیوگرافی قفسه سینه مثبت و معاینه بافتی حاصل می­شود. آزمایش ژنتیک امکان شناسایی سایر بیماران شناسایی نشده در خانواده بیمار مبتلا را میسر می­نماید. در مطالعه حاضر، یک بیمار مبتلا به میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی که به کمک یافته­ های تصویربرداری تشخیص داده شده و دیگر یافته­های بیماری از جمله تظاهرات بالینی و همچنین تاریخچه اخذ شده از بیمار معرفی می­گردد.