| dc.contributor.author | ظفری زنگنه, فریده | fa_IR |
| dc.contributor.author | محمدنژاد, صمد | fa_IR |
| dc.contributor.author | نقی‌زاده, محمد مهدی | fa_IR |
| dc.contributor.author | باقری, مریم | fa_IR |
| dc.contributor.author | حکمت, الناز | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1401-04-10T20:08:32Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2022-07-01T20:08:42Z | |
| dc.date.available | 1401-04-10T20:08:32Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2022-07-01T20:08:42Z | |
| dc.date.issued | 2022-02-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1400-11-12 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | ظفری زنگنه, فریده, محمدنژاد, صمد, نقی‌زاده, محمد مهدی, باقری, مریم, حکمت, الناز. (1400). بررسی نقش آگونیست و آنتاگونیست گیرنده آدرنرژیک بتا-2 در بیان ژن‌های اتصال شکافی
(دو کانکسین 43/37) در سلول‌های کومولوس زنان با پاسخ ضعیف تخمدان. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 79(11), 854-862. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1683-1764 | |
| dc.identifier.issn | 1735-7322 | |
| dc.identifier.uri | http://tumj.tums.ac.ir/article-1-11531-other.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/908657 | |
| dc.description.abstract | زمینه و هدف: کانکسن‌ها (Connexin) پروتیین غشایی در ساختار اتصال شکافی یا گپ جانکشن‌ها هستند که عهده‌دار انتقال یون‌ها و مولکول‌های پیام‌رسان به تخمک‌اند. هدف این مطالعه بررسی نقش گیرنده بتا-دو آدرنرژیک در روند رشد فولیکول براساس بیان ژن دو کانکسن (Connexin)، 37 و 43 گپ جانکشن‌هاست که نقش اولیه را در از سرگیری مجدد روند میوتیک و بلوغ اووسیت دارند.
روش بررسی: این مطالعه موردی-شاهدی از فروردین 98 تا آبان 1399 در مرکز تحقیقات بهداشت باروری بیمارستان امام خمینی تهران در دو گروه مطالعه (زنان با پاسخ ضعیف تخمدان) و کنترل (زنان اهدا‌کننده تخمک) انجام شد. هر گروه با معیار بولونیا (Bologna) و ضوابط ورود اندکس توده بدنی زیر m2/kg 28 و محدوده سنی45-20 سال و ضوابط خروج عدم مصرف دارو به‌جز تحریک‌کننده‌های تخمدان و عدم ابتلا به بیماری وارد مطالعه شدند. سیکل تحریک تخمک‌گذاری اجرا و کومولوس‌ها پس از پانکچر جدا و در محیط کشت سلولی قرار گرفتند. ایزوپروترنول (آگونیست) و پروپرانولول (آنتاگونیست) گیرنده بتا-دو با غلظتnM 100 به محیط اضافه و استخراج RNA انجام و cDNA سنتز گردید. بیان ژن توسط تکنیک Real-time PCR تعیین شد.
یافته‌ها: بیان ژن هر دو کانکسن (Connexin) در گروه مطالعه بدون دارو (001/0P<)، پروپانولول (001/0P<) و ایزوپروترنول (001/0P<) نسبت به گروه کنترل تغییر معنادار داشت. ایزوپروترنول سبب کاهش و پروپانولول منجر به افزایش بیان ژن گردید (001/0P<).
نتیجه‌گیری: این نتایج نشان داد که پاسخ ضعیف تخمدان با فعالیت گیرنده بتا-دو در تعامل معنادار است. | fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Tehran University Medical Journal | en_US |
| dc.subject | گیرنده بتا آدرنرژیک | fa_IR |
| dc.subject | سلول کومولوس | fa_IR |
| dc.subject | بیان ژن | fa_IR |
| dc.subject | دو کانکسن 37 و 43 | fa_IR |
| dc.subject | زنان با پاسخ ضعیف تخمدان. | fa_IR |
| dc.subject | زنان و زایمان | fa_IR |
| dc.title | بررسی نقش آگونیست و آنتاگونیست گیرنده آدرنرژیک بتا-2 در بیان ژن‌های اتصال شکافی
(دو کانکسین 43/37) در سلول‌های کومولوس زنان با پاسخ ضعیف تخمدان | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | مقاله اصیل | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولیعصر (عج)، بیمارستان ولیعصر 2، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات سلول درمانی، پژوهشکده بیماری‌های گوارشی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات بیماری‌های غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولیعصر (عج)، بیمارستان ولیعصر 2، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولیعصر (عج)، بیمارستان ولیعصر 2، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.citation.volume | 79 | |
| dc.citation.issue | 11 | |
| dc.citation.spage | 854 | |
| dc.citation.epage | 862 | |
