| dc.contributor.author | بندریان, نسیم | fa_IR |
| dc.contributor.author | رهبرقاضی, رضا | fa_IR |
| dc.contributor.author | مهدی پور, مهدی | fa_IR |
| dc.contributor.author | احمدی, مهدی | fa_IR |
| dc.contributor.author | رضابخش, آیسا | fa_IR |
| dc.contributor.author | حیاتی, سانیا | fa_IR |
| dc.contributor.author | خاکسار, مجید | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1401-04-10T20:07:53Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2022-07-01T20:07:53Z | |
| dc.date.available | 1401-04-10T20:07:53Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2022-07-01T20:07:53Z | |
| dc.date.issued | 2022-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1400-12-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | بندریان, نسیم, رهبرقاضی, رضا, مهدی پور, مهدی, احمدی, مهدی, رضابخش, آیسا, حیاتی, سانیا, خاکسار, مجید. (1400). مهار فاکتور Wnt3a موجب کاهش تمایز سلولهای بنیادی قلبی رت به سلولهای آندوتلیال می‌شود. مجله مطالعات علوم پزشکی, 32(10), 773-781. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2717-008X | |
| dc.identifier.uri | http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5683-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/908635 | |
| dc.description.abstract | پیش‌زمینه و هدف: سکته قلبی، یکی از عمدهترین علل مرگ‌ومیر در کشورهای صنعتی و رو به رشد است. توانایی محدود ترمیمی سلولهای قلبی پس از حمله ایسکمی باعث آسیب گسترده شده و فرد را مستعد نارسایی قلبی میکند. در حال حاضر، دارودرمانی یکی از راه‌های اصلی برای جلوگیری از گسترش ضایعه و حفظ یکپارچگی بافت میوکاردیوم پس از حمله ایسکمی است. امروزه استفاده از سلولهای بنیادی جهت بازیابی ساختاری و حفظ عملکرد قلبی در بیماران امیدهای تازه‌ای را پیش روی متخصصین بالین قرار داده است. این سلولها با ترشح انواع فاکتورها و تمایز به رده‌های سلولی مختلف ازجمله سلولهای عروقی باعث تسریع روند ترمیم میشوند. در این مطالعه نقش مهار فاکتور Wnt3a بر روند تمایزی سلولهای بنیادی قلبی رت (H9C2) به سمت سلولهای آندوتلیال موردبررسی قرار گرفته است.
مواد و روش کار: در این پژوهش تجربی- آزمایشگاهی، سلولهای کاردیومیوبلاست رت (H9C2) در محیط کشت DMEM/HG تکثیر و با 10 میکرومولار LGK-974 (مهارکننده Wnt3a) به مدت 48 ساعت انکوبه شدند. بقاء سلولی با استفاده از روش MTT بررسی شد. توان تمایزی به سلولهای آندوتلیال، از طریق اندازهگیری بیان ژنها و سطوح پروتئینی فاکتورهای VE-cadherin و vWF با استفاده از روش اندازهگیری بیان ژن و وسترن بلات بررسی شد.
یافتهها: مهار Wnt3a در سلولهای H9C2 به‌طور معنی‌داری بقاء این سلولها را بعد از 48 ساعت در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد (p<0.05). بر اساس نتایج به‌دست‌آمده، میزان بیان ژنی و سطوح پروتئینی فاکتورهای VE-cadherin و vWF در گروه تیمار شده با LGK-974 به‌طور معنی‌داری کاهش یافت (p<0.05).
بحث و نتیجهگیری: مهار فاکتور Wnt3a میتواند توان رگزایی سلولهای پیشساز قلبی رت را کاهش دهد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 843 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ارومیه | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله مطالعات علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Studies in Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | سلولهای بنیادی قلب رت (H9C2) | fa_IR |
| dc.subject | Wnt3a | fa_IR |
| dc.subject | بقاء | fa_IR |
| dc.subject | تمایز آندوتلیالی | fa_IR |
| dc.subject | قلب و عروق | fa_IR |
| dc.title | مهار فاکتور Wnt3a موجب کاهش تمایز سلولهای بنیادی قلبی رت به سلولهای آندوتلیال می‌شود | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تبریز | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تبریز | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تبریز | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تبریز | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تبریز | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تبریز | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تبریز | fa_IR |
| dc.citation.volume | 32 | |
| dc.citation.issue | 10 | |
| dc.citation.spage | 773 | |
| dc.citation.epage | 781 | |
