مشخصه یابی فیزیکو شیمیایی نانو حامل‌های ذرات کیتوزان پر شده بابتاسیکلودکسترین/مزالازین: فرايند آزادسازي دارو وافزایش خاصیت آنتی اکسیدانی

Abstract

داروی مزالازین MSZ) ، 5-آمینو-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید)یک داروی ضد التهاب است ،که معمولاً برای درمان کولیت اولسراتیو خفیف تا متوسط فعال به دلیل فعالیت زیستی آن در سلولهای روده استفاده می شود . این مطالعه با هدف ایجاد یک سیستم رهایش پایدار جدید برای مزالازین ( MSZ ) با تهیه کمپلکس در هم جای β -سیکلودکسترین ( β-CD ) با نانوذرات کیتوزان ( CS ) انجام شده است مواد و روش ‌ ها : کمپلکس­های درهم­جای داروی مهمان MSZ با میزبان­ β-CD و کمپلکس MSZ/β-CD اصلاح شده توسط نانوذرات کیتوزان ( CS ) تهیه شدند و ويژگی آنها بوسيله کاربرد روشهای اسپکتروسکوپی UV-Vis و FTIR و 1 HNMR و SEM بررسی شدند. محاسبات روابط تشكيل كمپلكسهاي اصلاح شده و كاربرد آنها با استفاده از آناليز داده هاي اسپكتروسكوپي UV-Vis انجام شد . نتایج : بررسی­ فاز انحلال­پذیری برای داروی MSZ در میزبان بتاسیکلودکسترین طبق روش هیگوچی و کانرز [1] انجام شد و برای آنها از نوع مدل نمودار A L مانند دیاگرام­­ فاز انحلال­پذیری هیگوچی وکانرز M − 1 462/696 K stab = محاسبه شد. خاصیت آنتی­اکسیدانی داروی MSZ با β-CD بوسیله سینتیک حذف رادیکال آزاد DPPH ˙ در مقایسه داروهای MSZ آزاد، MSZ/β-CD ، MSZ/β-CD-CS ، به دلیل افزایش حلالیت کمپلکس دارویی افزایش یافت. نتیجه ‌ گیری: نتایج نشان داد که بر اساس پارامترهای بهینه سازی شده، نانوذرات کمپلکس MSZ/β-CD-CS ، به عنوان نانو کره هایی با اندازه ذرات کوچک و بازده بالا بارگیری دارو شناخته می شوند. به طور حتم، نانوذرات MSZ/β-CD-CS پتانسیل گسترده ای برای توسعه سیستم جدید انتقال داروی MSZ با مشخصات رهایش پایدار به نمایش گذاشته اند .