مطالعه همراهی بین پلی مورفیسم‌های ژن‌های F2(rs3136520) و PAI-1(rs6090) با سقط مکرر در زنان آذری-ایرانی

Abstract

سابقه و هدف: دو ژن F2 و PAI-1 از ژن‌هایی هستند که جهش در آن‌ها به ایجاد ترومبوفیلی در زنان منجر می‌شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط rs3136520 از ژن F2 و rs6090 از ژن PAI-1 با سندروم سقط مکرر است. مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 120 زن مبتلا به سقط مکرر بدون دلیل و 120 زن بدون سابقه ناباروری و سقط و دارای حداقل یک فرزند سالم که توسط متخصص زنان و زایمان به یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی بخش خصوصی ارجاع داده شده بودند، به‌عنوان گروه‌‌های بیمار و کنترل در مطالعه شرکت داده شدند. پلی‌مورفیسم‌های rs3136520 و rs6090 با روش ARMS-PCR بررسی شدند و نتایج حاصل با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 26 و آزمون مربع کا تجزیه‌وتحلیل شدند. سطح معنی‌داری 05/0P˂ در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در مدل multiplicative ارتباط معنی‌داری بین rs6090 و سقط مکرر با 222/0OR= و 599/0-082/0CI= 95 درصد مشاهده شد، ولی هیچ ارتباطی بین rs3136520 و سقط مکرر مشاهده نشد (1OR=). بر اساس مدل additive نیز بین rs3136520 و سقط مکرر هیچ ارتباط معنی‌داری وجود نداشت، اما بین ژنوتیپ AG در rs6090 و سقط مکرر ارتباط معنی‌دار با 245/0OR= و901/0-066/0CI= 95 درصد وجود داشت. نتیجه‌گیری: بین rs6090 و بروز سقط مکرر ارتباط معنی‌داری از نوع محافظتی وجود دارد، اما هیچ ارتباط معناداری بین rs3136520 و بروز سقط مکرر وجود ندارد.