بررسی پلی‌مورفیسم C49620T در ژن ABCC8 در بیماران دیابت نوع ۲ در آذربایجان شرقی

Abstract

پیش‌زمینه و هدف: دیابت نوع 2، یک بیماری مزمن و تهدید کننده سلامت عمومی است. این بیماری با عوارض بالا در سراسر جهان در حال افزایش است. واریانت C49620T ژن ABCC8 یکی از شایع­ترین پلی‌مورفیسم هایی است که با دیابت نوع ۲ مرتبط است. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی‌مورفیسم‌های C49620T از ژن ABCC8 با دیابت نوع دو در جمعیت استان آذربایجان شرقی است. مواد و روش‌ کار: بدین منظور 100 نمونه خونی از افراد بیمار مبتلا دیابت و 100 نمونه خونی از افراد سالم جمع‌آوری شد. بعد از استخراج DNA از تمامی نمونه­ها و کیفیت سنجی با الکتروفورز، نمونه­ها با پرایمر اختصاصی، PCR و الکتروفورز انجام گرفت. تعیین ژنوتیب با استفاده از روش PCR-RFLP انجام شد. در نهایت با آنزیم محدود کننده Pst1 محصولات PCR، تیمار شده و دوباره الکتروفورز گردید و پلی­مورفیسم هدف مشاهده شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که توزیع فراوانی ژنوتیپ­های TT، CC و CT در گروه بیمار و سالم به‌ترتیب برابر با 26، 52، 22 درصد و 53، 17 و 30 می­باشد و مقایسه آماری فراوانی ژنوتیپ CT بین افراد سالم و بیمار معنی‌دار نبود (p>0.05) ولی بین فراوانی TT و CC در افراد سالم و بیمار اختلاف معنی‌داری وجود دارد (p<0.05). شایان ذکر است که درصد آلل T نیز در افراد سالم و بیمار به‌ترتیب 37 درصد و 68 درصد و درصد آلل C در افراد سالم و بیمار به‌ترتیب 63 درصد و 32 درصد گزارش شد. بحث و نتیجه‌گیری: مقایسه­ها در این مطالعه نشان می­دهد که احتمالاً" بین پلی‌مورفیسم C49620T در اینترون ژن ABCC8 و ابتلا به دیابت رابطه وجود داشته باشد. بنابراین با مطالعات گسترده­تر می‌توان به نتایج دقیق­تر رسید و تشخیص استعداد ابتلا به دیابت را در جمعیت­های مختلف بررسی کرد.