| dc.contributor.author | پروندی, مژگان | fa_IR |
| dc.contributor.author | فارسی, محمد | fa_IR |
| dc.contributor.author | اشرفی, محسن | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1400-03-19T22:20:50Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2021-06-09T22:20:50Z | |
| dc.date.available | 1400-03-19T22:20:50Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2021-06-09T22:20:50Z | |
| dc.date.issued | 2017-08-23 | en_US |
| dc.date.issued | 1396-06-01 | fa_IR |
| dc.date.submitted | 2016-02-08 | en_US |
| dc.date.submitted | 1394-11-19 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | پروندی, مژگان, فارسی, محمد, اشرفی, محسن. (1396). بررسی امکان انتقال cDNA ژن منگنزپراکسیداز (mnp) از قارچ صدفی به قارچ دکمه‌ای سفید با کمک آگروباکتریوم. علوم باغبانی, 31(2), 401-411. doi: 10.22067/jhorts4.v0i0.53686 | fa_IR |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.22067/jhorts4.v0i0.53686 | |
| dc.identifier.uri | https://jhs.um.ac.ir/article_36133.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/818279 | |
| dc.description.abstract | قارچ دکمه‌ای سفید یکی از مهم‌ترین محصولات باغبانی در دنیا به شمار می‌رود که در برداشت سوم محصول قابل قبولی تولید نمی‌کند. دلیل این امر کاهش مواد غذایی و ناتوانی این قارچ در استفاده بهینه از کمپوست ذکر شده است. تغییر بیان یا نوع آنزیم‌های موثر در تجزیه ترکیبات لیگنینی نظیر منگنزپراکسیداز راه‌حل‌های احتمالی حل این مشکل می‌باشند، که به نظر می رسد بتوان با بهره‌گیری از روش انتقال ژن از طریق آگروباکتریوم به این هدف دست یافت. در این پژوهش از قارچ خوراکی صدفی واریته فلوریدا به‌عنوان منبع ژن منگنزپراکسیداز و بافت‌های تیغه و کلاهک قارچ دکمه‌ای سفید نژاد 737 به‌عنوان گیرنده ژن استفاده شدند. باکتری آگروباکتریوم سویه‌ی LBA4404 دارای پلاسمید p13H88-FM نیز به‌عنوان ناقل به کار رفت. محیط کشت گزینشگر حاوی 30 میکروگرم بر میلی‌لیتر آنتی‌بیوتیک هیگرومایسین برای انتخاب ریزنمونه‌های تراریخت مورد استفاده قرار گرفت. ریزنمونه‌های تیغه که نرخ تراریزش آن‌ها پنج درصد بود، بهتر از ریزنمونه‌های کلاهک که نرخ تراریزش آن‌ها صفر درصد بود، به روش تراریزش مورد استفاده پاسخ دادند. علاوه بر توانایی رشد بر روی محیط کشت انتخابی، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با آغازگرهای اختصاصی ژن‌های hph و mnp به‌عنوان یکی از روش‌های تأیید تراریختگی، سبب تکثیر قطعات به ترتیب 1049 و 1086 نوکلئوتیدی شد و تراریختگی کلنی‌های قارچی را تأیید کرد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 908 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.relation.ispartof | علوم باغبانی | fa_IR |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.22067/jhorts4.v0i0.53686 | |
| dc.subject | آگروباکتریوم | fa_IR |
| dc.subject | انتقال ژن | fa_IR |
| dc.subject | تجزیه لیگنین | fa_IR |
| dc.subject | قارچ دکمه‌ای سفید | fa_IR |
| dc.subject | کمپوست | fa_IR |
| dc.title | بررسی امکان انتقال cDNA ژن منگنزپراکسیداز (mnp) از قارچ صدفی به قارچ دکمه‌ای سفید با کمک آگروباکتریوم | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | مقالات پژوهشی | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه فردوسی مشهد | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه فردوسی مشهد | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه زنجان | fa_IR |
| dc.citation.volume | 31 | |
| dc.citation.issue | 2 | |
| dc.citation.spage | 401 | |
| dc.citation.epage | 411 | |
