| dc.contributor.author | حقیقی, نسترن | fa_IR |
| dc.contributor.author | دوستی, عباس | fa_IR |
| dc.contributor.author | کیانی, جعفر | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1400-03-13T00:09:27Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2021-06-03T00:09:28Z | |
| dc.date.available | 1400-03-13T00:09:27Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2021-06-03T00:09:28Z | |
| dc.date.issued | 2021-06-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1400-03-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | حقیقی, نسترن, دوستی, عباس, کیانی, جعفر. (1400). بررسی اثرات درمانی حذف lncRNA NEAT1 و القای آپوپتوز در رده سلولی سرطان پروستات با استفاده از CRISPR/Cas9. مجله پزشكي باليني ابن سينا, 28(1), 49-58. doi: 10.29252/ajcm.28.1.49 | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2588-722X | |
| dc.identifier.issn | 2588-7238 | |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.29252/ajcm.28.1.49 | |
| dc.identifier.uri | http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-2204-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/807142 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: lncRNA (Long non-coding ribonucleic acid) به عنوان کنترل‌کننده اساسی ژن‌ها و مارکرهای پیش‌آگهی در سرطان‌های مختلف شناسایی شده است. در این مطالعه، اثر تخریب NEAT1 lncRNA (Nuclear Paraspeckle Assembly Transcript 1) با استفاده از سیستم CRISPR/Cas9 (Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/ CRISPR associated protein 9) در رده سلولی PC-3 مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه تجربی، پلاسمیدهای نوترکیب حامل sgRNA (Single guide RNA) در سیستم CRISPR طراحی و ساخته شدند. سلول‌های رده سرطان پروستات PC-3 با وکتورهای نوترکیب، ترانسفکت شده و میزان بیان ژن‌های مرتبط با آپوپتوز با استفاده از روش q-PCR (Quantitative polymerase chain reaction) سنجیده شد. از آزمون‌های انکسین، MTT و خراش سلولی به ترتیب برای بررسی فعالیت‌های آپوپتوزی، زیستایی و تکثیر سلولی و مهاجرت سلولی استفاده گردید.
یافته‌ها: تخریب ژن NEAT1 با روش CRISPR/Cas9 سبب تغییرات محسوس در بیان ژن‌های مرتبط با آپوپتوز گردید؛ به طوری که بیان ژن‌های P21، BCL2 و BIRC5 کاهش یافت و بیان P53 و BAX افزایش پیدا کرد. علاوه‌براین در سلول‌های گروه تیمار، میزان تکثیر و مهاجرت سلولی نسبت به گروه کنترل کاسته شد. افزایش آپوپتوز در سلول‌های ویرایش ژن شده نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید.
نتیجه‌گیری: NEAT1 به عنوان یک انکوژن، نقش مهمی در تومورزایی دارد و تخریب آن سبب کاهش بقا و مهاجرت سلولی و نیز افزایش آپوپتوز سلول‌های سرطانی می‌شود.
| fa_IR |
| dc.format.extent | 1297 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی همدان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله پزشكي باليني ابن سينا | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Avicenna Journal of Clinical Medicine | en_US |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.29252/ajcm.28.1.49 | |
| dc.subject | ژن NEAT1 | fa_IR |
| dc.subject | سرطان پروستات | fa_IR |
| dc.subject | سلول‌های PC-3 | fa_IR |
| dc.subject | کریسپر Cas9 | fa_IR |
| dc.subject | پزشكي ملکولی و بیوتکنولوژی | fa_IR |
| dc.title | بررسی اثرات درمانی حذف lncRNA NEAT1 و القای آپوپتوز در رده سلولی سرطان پروستات با استفاده از CRISPR/Cas9 | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.citation.volume | 28 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 49 | |
| dc.citation.epage | 58 | |
