نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorآیتی, محسنfa_IR
dc.contributor.authorنوروزی, محمد رضاfa_IR
dc.contributor.authorفتوت, امیررضاfa_IR
dc.contributor.authorامینی, عرفانfa_IR
dc.contributor.authorسلحشور, فائزهfa_IR
dc.contributor.authorشریفی, لالهfa_IR
dc.date.accessioned1400-02-17T07:48:21Zfa_IR
dc.date.accessioned2021-05-07T07:48:21Z
dc.date.available1400-02-17T07:48:21Zfa_IR
dc.date.available2021-05-07T07:48:21Z
dc.date.issued2021-04-01en_US
dc.date.issued1400-01-12fa_IR
dc.identifier.citationآیتی, محسن, نوروزی, محمد رضا, فتوت, امیررضا, امینی, عرفان, سلحشور, فائزه, شریفی, لاله. (1400). سارکوم یوئینگ کلیه همراه با گسترش تومور ترومبوز به ورید اجوف تحتانی: گزارش موردی. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 79(2), 141-144.fa_IR
dc.identifier.issn1683-1764
dc.identifier.issn1735-7322
dc.identifier.urihttp://tumj.tums.ac.ir/article-1-11205-other.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/794353
dc.description.abstractزمینه و هدف: تومورهای Ewingchr('39')s Sarcoma/Primitive neuroectodermal tumor (PNET) گروهی از تومورها با منشاء ستیغ عصبی هستند که در بافت‌های نرم یا استخوانی ایجاد می‌شوند. سارکوم یوئینگ کلیه بسیار نادر است و بروز تومور ترومبوز آن نیز بسیار نادر است. معرفی بیمار: بیمار پسر 14 ساله‌‌ای است که به‌طور همزمان دچار توده در مهره‌ها و کلیه راست با تشخیص پاتولوژی Ewingchr('39')s sarcoma شده است. در MRI شکمی و Venography MR تومور ترومبوز IVC به طول cm 10 مشاهده می‌شود. در بهمن 1398 بیمار توسط تیم اروانکولوژی و جراحی قلب بیمارستان امام‌خمینی تهران بدون انجام توراکوتومی جراحی می‌شود و تومور ترومبوز خارج و نفرکتومی می‌شود. سه روز بعد بیمار با حال عمومی خوب و ارجاع کمورادیوتراپی ترخیص می‌شود. نتیجه‌گیری: این بیمار نشان داد که تشخیص و درمان به موقع بیماران مبتلا به سارکوم یوئینگ علیرغم پیشرفته بودن وضعیت بیماری به‌همراه درمان‌های ادجوانت می‌تواند در بقای بیماران موثر باشد.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofTehran University Medical Journalen_US
dc.subjectسارکوم یوئینگfa_IR
dc.subjectورید اجوف تحتانیfa_IR
dc.subjectتومور نوروکتودرمال اولیهfa_IR
dc.subjectترومبوز.fa_IR
dc.titleسارکوم یوئینگ کلیه همراه با گسترش تومور ترومبوز به ورید اجوف تحتانی: گزارش موردیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeگزارش مورديfa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات سرطان‌های دستگاه ادراری تناسلی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات سرطان‌های دستگاه ادراری تناسلی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات سرطان‌های دستگاه ادراری تناسلی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات سرطان‌های دستگاه ادراری تناسلی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentگروه رادیولوژی، مرکز تحقیقات رادیولوژی تشخیصی و مداخله‌ای پیشرفته، مجتمع بیمارستانی امام‌خمینی (ره)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات سرطان‌های دستگاه ادراری تناسلی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانfa_IR
dc.citation.volume79
dc.citation.issue2
dc.citation.spage141
dc.citation.epage144


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد