| dc.contributor.author | امیری‌نژاد, رویا | fa_IR |
| dc.contributor.author | امیری‌نژاد, رویا | fa_IR |
| dc.contributor.author | شیروانی فارسانی, زینب | fa_IR |
| dc.contributor.author | شیروانی فارسانی, زینب | fa_IR |
| dc.contributor.author | نقوی گرگری, بهار | fa_IR |
| dc.contributor.author | نقوی گرگری, بهار | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-12-03T20:48:55Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2021-02-21T20:48:55Z | |
| dc.date.available | 1399-12-03T20:48:55Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2021-02-21T20:48:55Z | |
| dc.date.issued | 2020-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1398-12-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | امیری‌نژاد, رویا, امیری‌نژاد, رویا, شیروانی فارسانی, زینب, شیروانی فارسانی, زینب, نقوی گرگری, بهار, نقوی گرگری, بهار. (1398). نقش فرآیندهای اپی‌ژنتیک در مولتیپل اسکلروزیس: مقاله مروری. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 78(1), 9-15. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1683-1764 | |
| dc.identifier.issn | 1735-7322 | |
| dc.identifier.uri | http://tumj.tums.ac.ir/article-1-10366-other.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/758601 | |
| dc.description.abstract | مولتیپل اسکلروزیس (MS)، بیماری عصبی مزمن و التهابی است که سیستم عصبی را گرفتار می‌کند. اتیولوژی آن ناشناخته است اما عوامل ژنتیکی و محیطی را در بیماری‌زایی آن دخیل می‌دانند. شواهدی در مورد نقش مکانیسم‌های اپی‌ژنتیکی در مولتیپل اسکلروزیس وجود دارد. کمبود ویتامین D، کشیدن سیگار و ویروس اپشتین بار سبب تغییرات اپی‌ژنتیکی می‌شوند. مطالعات متعددی، تنظیم نامناسب متیلاسیون را در ژن‌هایی نشان دادند که با واکنش‌های ایمنی غیرطبیعی و تغییرات بُعد ترجمه‌ای پروتیین‌های میلین در نمونه‌های مغز بیماران MS ارتباط دارد. همچنین پروفایل‌های غیرطبیعی microRNA در بافت‌های مغز و سلول‌های ایمنی خون محیطی حاصل از بیماران MS گزارش شده‌اند. در MS پیشرونده، افزایش استیلاسیون هیستون و سیترولینی‌شدن پروتیین بازی میلین ممکن است دوره بیماری را تشدید نمایند. فعال شدن سلول‌های T به‌واسطه Histone deacetylase (HDAC) ممکن است در بیماری‌زایی بیماری MS نقش داشته و شدت بیماری را افزایش دهد. همچنین می‌توان افزایش رونویس‌های HDAC را در هنگام فعال‌شدن سلول ایمنی مشاهده کرد. تمایز (Th1) T helper type 1توسط HDACs انجام گرفته و مهار این آنزیم‌ها سبب کاهش تولید IFN-γ می‌گردد. بیان 364 miRNA در Peripheral blood mononuclear cell (PBMC) بیماران مبتلا در مراحل عود و خاموشی و افزایش تنظیم miR-18b و miR-599 در مرحله عود گزارش شده است. افزون‌براین، بیان miRNAs در آسترویت‌ها، میکروگلیا و سلول‌های CD8+ T نیز افزایش می‌یابد. نقش اپی‌ژنوم را از مطالعات اپیدمیولوژیکی تاثیر موقعیت جغرافیایی، ماه تولد، وضعیت تغذیه می‌توان استنباط کرد. باوجود پیشرفت‌های روزافزون، مکانیسم دقیق اپی‌ژنتیکی MS تاکنون به‌طور کامل شناسایی نشده است. | fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Tehran University Medical Journal | en_US |
| dc.subject | اپی‌ژنتیک | fa_IR |
| dc.subject | متیلاسیون | fa_IR |
| dc.subject | مولتیپل اسکلروزیس | fa_IR |
| dc.subject | مروری. | fa_IR |
| dc.title | نقش فرآیندهای اپی‌ژنتیک در مولتیپل اسکلروزیس: مقاله مروری | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | مقاله مروري | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات سرطان پستان، پژوهشکده سرطان معتمد، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات سرطان پستان، پژوهشکده سرطان معتمد، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه علوم پایه، دانشکده پرستاری و مامایی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه علوم پایه، دانشکده پرستاری و مامایی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.citation.volume | 78 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 9 | |
| dc.citation.epage | 15 | |
