نمایش مختصر رکورد

تست‌های تشخیص پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی: مقاله مروری

dc.contributor.authorآریان, زهراfa_IR
dc.contributor.authorآریان, زهراfa_IR
dc.contributor.authorبهادری, عاتکهfa_IR
dc.contributor.authorبهادری, عاتکهfa_IR
dc.contributor.authorفرهود, داریوشfa_IR
dc.contributor.authorفرهود, داریوشfa_IR
dc.date.accessioned1399-12-03T20:48:01Zfa_IR
dc.date.accessioned2021-02-21T20:48:02Z
dc.date.available1399-12-03T20:48:01Zfa_IR
dc.date.available2021-02-21T20:48:02Z
dc.date.issued2019-04-01en_US
dc.date.issued1398-01-12fa_IR
dc.identifier.citationآریان, زهرا, آریان, زهرا, بهادری, عاتکه, بهادری, عاتکه, فرهود, داریوش, فرهود, داریوش. (1398). تست‌های تشخیص پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی: مقاله مروری. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 77(1), 8-12.fa_IR
dc.identifier.issn1683-1764
dc.identifier.issn1735-7322
dc.identifier.urihttp://tumj.tums.ac.ir/article-1-9554-other.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/758591
dc.description.abstractهدف تشخیص پیش از تولد شامل شناسایی اختلالات دوره جنینی، ایجاد محدوده‌ای از انتخاب‌های آگاهانه و همچنین ایجاد آمادگی برای زوج‌هایی است که در معرض خطرِ به‌دنیا آوردن کودکی با نوعی اختلال هستند. هدف این مقاله، بررسی تمامی آزمون‌ها در جهت تعیین بهترین تستی است که کمترین خطر و بالاترین حساسیت را داشته باشد. تست‌های غربالگری (آزمایش خون مادر و سونوگرافی سه ماهه اول و دوم بارداری) شامل تست افراد بیمار بدون نشانه‌ای است که میزان ابتلای پایینی دارند. این تست‌ها در طی مراحل اولیه بارداری انجام شده و احتمال ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی تخمین زده می‌شود. تست‌های تشخیصی، تست‌های تهاجمی شامل آمنیوسنتز (جهت کاریوتایپ)، نمونه‌گیری از پرزهای کوریونی، کوردوسنتز، تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی، روش تکثیر پروب وابسته به الحاق چندتایی، تکنیک دورگه‌سازی ژنومی مقایسه‌ای، توالـی‌یابی نسـل اول، دو رگ‌گیری فلوئورسانس درجا و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز فلورسانس کمی و همچنین تست‌های غیرتهاجمی شامل اولتراسوند، سونوگرافی پیش از تولد، بررسی DNA آزاد جنینی، غربالگری سه‌تایی و چهار‌تایی را در بر می‌گیرد. این تست‌ها مشمول بیمارانی می‌شود که دارای علایم ظاهری بوده و جواب تست‌های مرحله اول آن‌ها مثبت بوده است. تست‌های غیرتهاجمی، هر دو ویژگی‌های تست‌های غربالگری و تشخیصی را در برمی‌گیرد، ولی در حال حاضر، تست‌های غربالگری بیشتر مورد توجه هستند. تست‌های تهاجمی دارای حساسیت و درجه اختصاصی بودن بالایی برای مشخص کردن تمامی ناهنجاری‌های ساختاری کروموزومی و شمارشی از جمله تریزومی، ۱۳، ۱۸ و ۲۱ و همچنین تست‌های DNA در زنان گروه خطر است.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofTehran University Medical Journalen_US
dc.subjectتست‌های تشخیصیfa_IR
dc.subjectبیماری‌های ژنتیکیfa_IR
dc.subjectتشخیص پیش از تولدfa_IR
dc.subjectتست‌های غربالگریfa_IR
dc.titleتست‌های تشخیص پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی: مقاله مروریfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمقاله اصیلfa_IR
dc.contributor.departmentگروه ژنتیک پزشکی، کلینیک ژنتیک، تهران، ایران. گروه فیزیولوژی، پردیس علوم، دانشکده زیست‌شناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentگروه ژنتیک پزشکی، کلینیک ژنتیک، تهران، ایران. گروه فیزیولوژی، پردیس علوم، دانشکده زیست‌شناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentگروه ژنتیک پزشکی، کلینیک ژنتیک، تهران، ایران. مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه ژنتیک پزشکی، کلینیک ژنتیک، تهران، ایران. مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه ژنتیک پزشکی، کلینیک ژنتیک، تهران، ایران.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentگروه ژنتیک پزشکی، کلینیک ژنتیک، تهران، ایران.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.fa_IR
dc.citation.volume77
dc.citation.issue1
dc.citation.spage8
dc.citation.epage12


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد