بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم rs6929846 ژن BTN2A1 با بیماری CAD در جمعیت استان سمنان

Abstract

مقدمه: بیماری عروق کرونر ( CAD ) یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از بیماری‌هاي قلبی در سراسر جهان می‌باشد. این بیماری، چند عاملی بوده و هم عوامل ژنتیکی و هم شاخص‌های محیطی در ایجاد آن نقش دارند. هدف این مطالعه بررسی اثر پلی‌مورفیسم rs6929846 ژن BTN2A1 در بروز این بیماری می‌باشد. مواد و روش‌ها: 150 فرد مبتلا‌به CAD و150 فرد سالم وارد این مطالعه مورد-شاهدی شدند. تعیین ژنوتیپ پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs6929846 توسط روش real-time PCR Taq-man انجام گردید. نتایج: فراوانی‌های ژنوتیپی در هر دو گروه کنترل و بیمار در تعادل‌ هاردی-واینبرگ قرار داشت (05/0 P> ). تفاوت معنی‌داری از نظر فراوانی آللی و ژنوتیپی بین گروه کنترل و بیمار وجود نداشت (05/0 P> ). نتیجه‌گیری: در این مطالعه برای اولین بار فراوانی آللی و ژنوتیپی این SNP(rs6929846) در جمعیت استان سمنان مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. براساس نتایج به‌دست آمده از این مطالعه در جمعیت استان سمنان بین پلی‌مورفیسم rs6929846 ژن BTN2A1 با بیماری CAD ارتباط معنی‌داری مشاهده نشد (05/0 P> ). برای تأیید یافته‌ها، لازم است مطالعات بیشتر روی سایر جمعیت‌ها انجام گیرد.