نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorبحری, میناfa_IR
dc.contributor.authorحسن‌نیا, صادقfa_IR
dc.contributor.authorدبیرمنش, بهارهfa_IR
dc.contributor.authorحسین‌زاده, همایونfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-24T03:27:55Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-14T03:27:56Z
dc.date.available1399-08-24T03:27:55Zfa_IR
dc.date.available2020-11-14T03:27:56Z
dc.date.issued2019-12-01en_US
dc.date.issued1398-09-10fa_IR
dc.identifier.citationبحری, مینا, حسن‌نیا, صادق, دبیرمنش, بهاره, حسین‌زاده, همایون. (1398). تخلیص فیوژن پپتید نوترکیب حاوی تگ تمایلی به هیدروکسی‌آپاتیت با کمک ستون کروماتوگرافی سرامیکی. زیست‌فناوری مدرس, 10(4), 655-664.fa_IR
dc.identifier.issn2322-2115
dc.identifier.issn2476-6917
dc.identifier.urihttp://biot.modares.ac.ir/article-22-32148-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/664255
dc.description.abstractمقدمه: امروزه ترمیم بافت استخوانی با افزایش اختلالات و آسیب‌های استخوانی از اهمیت خاصی برخوردار است. مهندسی بافت استخوان، راهکارهای ویژه‌ای را برای رفع این مشکلات فراهم کرده است. مطالعه حاضر با هدف تخلیص فیوژن پپتید نوترکیب حاوی تگ تمایلی به هیدروکسی‌آپاتیت با کمک ستون کروماتوگرافی سرامیکی انجام شد. مواد و روش‌ها: در مطالعه حاضر، نوعی پپتید فیوژن طراحی شد که از یک‌سو حاوی توالی دمین اتصالی به هپارین بود که می‌تواند به انواع مختلفی از فاکتورهای رشد دخیل در ترمیم بافت متصل و باعث به‌دام‌انداختن این فاکتورها در محل ضایعه شود و از سوی دیگر حاوی یک تگ بود که شامل توالی به‌دست‌آمده از یک مطالعه آزمایشگاهی مبتنی بر بیان فاژی است. علت قراردادن این تگ، اتصال پپتید به داربست حاوی هیدروکسی‌آپاتیت و تخلیص پپتید نوترکیب توسط ستون هیدروکسی‌آپاتیت بود. بنابراین توالی ژن برای بیان در میزبان پروکاریوتی E. coli ﺳﻮﻳﻪ BL۲۱ بهینه‌سازی و سنتز شد. سپس توسط هضم دوگانه با آنزیم‌های SacI و BamHI در وکتور بیانی pET-۲۱a(+) ساب‌کلون شد. بیان پپتید نوترکیب از طریق روش‌های SDS-PAGE و وسترن‌بلات بررسی شد. برای بهینه‌کردن شرایط تخلیص، با اعمال تغییرات اساسی در روش کار اصلی شرکت سازنده، تخلیص دو مرحله‌ای انجام شد. این پپتید با تمایل بالایی به ستون متصل و با خلوص قابل قبولی تخلیص شد. در نهایت وجود تجمعات پپتیدی از طریق روش DLS بررسی شد. یافته‌ها: نتایج کلونی PCR، هضم آنزیمی با استفاده از آنزیم‌های SacI و BamHI و تعیین توالی حاکی از صحت فرآیند کلونینگ بود. از طرفی بیان پپتید فیوژن توسط روش‌های SDS-PAGE و وسترن‌بلات تایید و مهاجرت آن روی ژل باعث ظاهرشدن باندی در حدود ۱۲کیلودالتون شد. تغییرات ایجادشده در روش کار شرکت سازنده باعث شد فرآیند تخلیص به‌صورت مطلوبی انجام شود و در نهایت نتایج روش DLS هم خلوص پپتید تخلیص شده را نشان داد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان‌دهنده بیان مطلوب و خلوص قابل توجه پپتید فیوژن طراحی‌شده در این مطالعه است.fa_IR
dc.format.extent685
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه تربیت مدرسfa_IR
dc.relation.ispartofزیست‌فناوری مدرسfa_IR
dc.relation.ispartofModares Journal of Biotechnologyen_US
dc.subjectپپتیدfa_IR
dc.subjectفیوژنfa_IR
dc.subjectهیدروکسی‌آپاتیتfa_IR
dc.subjectدمین اتصالی به هپارینfa_IR
dc.subjectپراکندگی نور دینامیکیfa_IR
dc.titleتخلیص فیوژن پپتید نوترکیب حاوی تگ تمایلی به هیدروکسی‌آپاتیت با کمک ستون کروماتوگرافی سرامیکیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.contributor.departmentگروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentآزمایشگاه تنظیمات ایمنی و مهندسی بافت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه کالیفرنیای جنوبی، لس‌آنجلس، ایالات‌متحدهfa_IR
dc.citation.volume10
dc.citation.issue4
dc.citation.spage655
dc.citation.epage664


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد