نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorمحمدی*, مهدیfa_IR
dc.contributor.authorرمضانی, علیfa_IR
dc.contributor.authorگرمرودی, مریمfa_IR
dc.contributor.authorیوسفی, مریمfa_IR
dc.contributor.authorیزدی, امیزfa_IR
dc.contributor.authorاصفهانی, کسریfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-24T03:25:08Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-14T03:25:08Z
dc.date.available1399-08-24T03:25:08Zfa_IR
dc.date.available2020-11-14T03:25:08Z
dc.date.issued2019-09-01en_US
dc.date.issued1398-06-10fa_IR
dc.identifier.citationمحمدی*, مهدی, رمضانی, علی, گرمرودی, مریم, یوسفی, مریم, یزدی, امیز, اصفهانی, کسری. (1398). تفکیک انانتیومرهای ایبوپروفن با استفاده از آنزیم Rhizomucor miehei lipase (RML) تثبیت‌شده به روش جذب سطحی و کوالانسی. زیست‌فناوری مدرس, 10(3), 351-361.fa_IR
dc.identifier.issn2322-2115
dc.identifier.issn2476-6917
dc.identifier.urihttp://biot.modares.ac.ir/article-22-15424-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/664076
dc.description.abstractدر این تحقیق تفکیک انانتیومرهای ایبوپروفن راسمیک توسط آنزیم لیپاز تثبیت‌شده Rhizomucor miehei lipase (RML) روی مشتقات سیلیکا و نانوذره متخلخل سیلیکا SBA-۱۵ مورد مطالعه قرار گرفت. به این منظور و برای بهره‌مندی از مزایای دو روش جذب هیدروفوب و اتصال کوالانسی، تثبیت آنزیم RML روی بسترهای حاوی دو گروه عاملی متفاوت به‌صورت همزمان صورت پذیرفت. اصلاح شیمیایی بسترهای سیلیکا و نانوذرات حفره‌دار سیلیکاتی توسط دو عامل با نسبت‌های مختلف انجام شد؛ عامل اکتیل‌تری‌اتوکسی‌سیلان (OTES) به‌عنوان عامل هیدروفوب‌کننده و ۳- گلایوکسی‌پروپیل- تری‌متوکسی‌سیلان (GPTMS) به‌منظور اتصال کووالانسی آنزیم RML انتخاب شد. نتایج به‌دست‌آمده نشان می‌دهد، مشتقات به‌دست‌آمده از آنزیم RML تثبیت‌شده روی بسترهای حاوی گروه عامل اکتیل، فعالیت ویژه‌ای در حدود ۱/۵ تا ۲ برابر فعالیت ویژه آنزیم آزاد دارند. همچنین با افزایش تعداد گروه‌های اپوکسی، فعالیت مضاعف و میزان رهایش آنزیم کاهش یافت. مناسب‌ترین بستر، با توجه به بررسی فعالیت ویژه پس از تثبیت و رهایش آنزیم RML، مربوط به مشتق به‌دست‌آمده از بستری بود که گروه‌های عاملی اپوکسی و اکتیل را با نسبت یک‌به‌یک دارد. مشتق حاضر و همچنین مشتقات به‌دست‌آمده با جذب صرفاً هیدروفوب برای سنتز استرهای فرم S- پروفن مورد استفاده قرار گرفت. استریفیکاسیون در شرایط دمایی مختلف و مقادیر متفاوت بیوکاتالیست انجام شد. نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد بهترین میزان تفکیک انانتیومر S- ایبوپروفن مربوط به بسترهای سیلیکا اکتیل‌اپوکسی ۱/۱ و SBA اکتیل- اپوکسی ۱/۱ در دمای محیط بود.fa_IR
dc.format.extent1002
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه تربیت مدرسfa_IR
dc.relation.ispartofزیست‌فناوری مدرسfa_IR
dc.relation.ispartofModares Journal of Biotechnologyen_US
dc.subjectتثبیت هیدروفوبfa_IR
dc.subjectانانتیوگزینfa_IR
dc.subjectایبوپروفنfa_IR
dc.subjectنانوذرات سیلیکاfa_IR
dc.titleتفکیک انانتیومرهای ایبوپروفن با استفاده از آنزیم Rhizomucor miehei lipase (RML) تثبیت‌شده به روش جذب سطحی و کوالانسیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.contributor.departmentگروه مهندسی زیست فرآیند، پژوهشکده صنعت و محیط زیست، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه زنجان، زنجان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه زنجان، زنجان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات فناوری‌های نوین زیستی، پژوهشگاه ابن سینا، جهاد دانشگاهی، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentباشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست‌فرآورده‌های گیاهی، پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری، تهران، ایرانfa_IR
dc.citation.volume10
dc.citation.issue3
dc.citation.spage351
dc.citation.epage361


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد