| dc.contributor.author | معمارنژادیان, آرش | fa_IR |
| dc.contributor.author | روحوند, فرزین | fa_IR |
| dc.contributor.author | متولی, فاطمه | fa_IR |
| dc.contributor.author | آقاصادقی, محمد رضا | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T22:42:36Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T22:42:36Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T22:42:36Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T22:42:36Z | |
| dc.date.issued | 2009-10-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1388-07-09 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | معمارنژادیان, آرش, روحوند, فرزین, متولی, فاطمه, آقاصادقی, محمد رضا. (1388). طراحی و تولید واکسن DNA پلی توپ حاوی ژن HBsAg برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 13(3), 161-173. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1029-7855 | |
| dc.identifier.issn | 2008-9821 | |
| dc.identifier.uri | http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-778-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/645883 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: با توجه به اثر تضعیف کنندگی سیستم ایمنی و موتاسیونهای شایع در برخی آنتی ژنهای ویروس هپاتیت سی ( HCV )، القاء پاسخ متمرکز سلولهای TCD8+ بر اپیتوپهای نامتغیر و مهم ویروس در قالب یک واکسن چند اپی توپی میتواند مانع از مزمن شدن بیماری گردد. مواد و روشها: این مطالعه به صورت تجربی صورت گرفت؛ به این ترتیب که دو اپیتوپ غالب وابسته به HLA-A2 انسانی (شامل E2614-622 و NS31406-1415 ) و دو اپی توپ وابسته به H-2d موشی ( E2405-414 و core132-142 ) در یک ترادف پیش بینی شده توسط آنالیزهای ایمونوانفورماتیکی طراحی شده و توالی نوکلئوتیدی متناظر پس از ساخت به صورت متصل به آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت بی ( HBsAg ) و نیز جدای از آن در وکتور pcDNA3.1 کلون شد. دو پلاسمید ساخته شده (به ترتیب pcDNA3.1.HPOL و pcDNA3.1.POL ) از نظر بیان و ترشح پروتئین در رده سلولی Cos-7 ارزیابی شدند. به دنبال ایمن سازی موشهای BALB/c (6 موش در هر گروه) با رژیمهای مختلف تزریق DNA و پپتید، میزان فعالیت لنفوسیتهای TCD8+ همچنین نوع و قدرت محافظت پاسخ ایجاد شده، مورد ارزیابی قرار گرفت. جهت انجام آنالیز آماری از آزمونهای t و Mann Whitney U و ANOVA استفاده گردید. نتایج: علیرغم ایجاد پاسخ اختصاصی اپی توپها در موشهای ایمن شده با پلاسمید pcDNA3.1.POL ، گروه دریافت کننده pcDNA3.1.HPOL افزایش معنی داری را در تعداد و فعالیت لنفوسیتهای TCD8+ نشان داد (05/0>P). تزریق یادآور این گروه با پپتید (مخلوط شده با دو اجوانت سازگار در انسان) تقویت بیشتر سلولهای CD8+ ، القاء پاسخ Th1 و مهار رشد مدل توموری را به دنبال داشت (05/0>P).نتیجهگیری: اتصال HBsAg به عنوان یک توالی سازنده ذره و منبع اپی توپهای کمکی در کنار رژیم تزریقی DNA-prime/peptide-boost دو استراتژی امید بخش برای تقویت واکسنهای CTL چند اپی توپی علیه HCV می باشند. | fa_IR |
| dc.format.extent | 278 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Feyz Journal of Kashan University of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | هپاتیت سی | fa_IR |
| dc.subject | واکسن های DNA | fa_IR |
| dc.subject | آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت بی | fa_IR |
| dc.subject | آنتی ژن HLA-A0201 | fa_IR |
| dc.subject | اپی توپ | fa_IR |
| dc.subject | عمومى | fa_IR |
| dc.title | طراحی و تولید واکسن DNA پلی توپ حاوی ژن HBsAg برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | انستیتوپاستور ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 13 | |
| dc.citation.issue | 3 | |
| dc.citation.spage | 161 | |
| dc.citation.epage | 173 | |
