| dc.contributor.author | مختاری, سمیرا | fa_IR |
| dc.contributor.author | حسینی, سید مسعود | fa_IR |
| dc.contributor.author | محبی, سید رضا | fa_IR |
| dc.contributor.author | عظیم زاده, پدرام | fa_IR |
| dc.contributor.author | زالی, محمدرضا | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T22:42:11Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T22:42:11Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T22:42:11Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T22:42:11Z | |
| dc.date.issued | 2017-04-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1396-01-12 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | مختاری, سمیرا, حسینی, سید مسعود, محبی, سید رضا, عظیم زاده, پدرام, زالی, محمدرضا. (1396). همراهی پلی مورفیسم rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 21(1), 35-41. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1029-7855 | |
| dc.identifier.issn | 2008-9821 | |
| dc.identifier.uri | http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3280-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/645845 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتB (HBV) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به طور عمده توسط سایتوکاین‌ها کنترل می شود، در روند مزمن شدن یا پاکسازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش التهابی است که موجب راهاندازی Th1 می شود. از عواملی که می تواند بر محصولات یا فعالیت ژن IL-27 تاثیرگذار باشد، تنوع ژنتیکی هم چون پلیمورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) است. هدف از انجام این مطالعه تعیین همراهی میان IL-27 rs153109با عفونت مزمنHBV در جمعیت کشور ایران می باشد.
مواد و روش ها: در این مطالعه 120 فرد بیمار مزمن (Anti-HBc Ab مثبت و HBsAg مثبت به مدت بیش از شش ماه) و 120 فرد سالم (Anti-HBc Ab و HBsAg منفی) از میان افراد مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران طی سال های 1393 تا 1394 مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از روش PCR-RFLP ژنوتیپ پلیمورفیسم ژنIL-27 تعیین شده و برای تائید نتایج، از تعیین توالی مستقیمDNA روی 10 درصد از نمونه‌ها استفاده شد. متغیرهای مورد ارزیابی در این مطالعه شامل ژنوتیپ و الل، وضعیت بالینی، سن و جنسیت بودند.
نتایج: نتایج به دست آمده نشان دهنده فراوانی نسبی پایین ژنوتیپ AAدر میان گروه مورد (30 درصد) در مقایسه با گروه کنترل (32/5 درصد) می‌باشد (0/368=P). هم چنین، فرکانس آللی A به ترتیب در بیماران و افراد شاهد، 60/4 در مقابل 59/2 درصد گزارش گردید که این تفاوت از لحاظ آماری معنی دار نبود.
نتیجه گیری: این مطالعه نشان می دهد تنوع ژنتیکی درrs153109A/G ، برخلاف اهمیت آن در تنظیم پاسخ سیستم ایمنی، با عفونت مزمنHBV ارتباطی ندارد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 253 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Feyz Journal of Kashan University of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | عفونت مزمن ویروس هپاتیتB | fa_IR |
| dc.subject | اینترلوکین 27 | fa_IR |
| dc.subject | پلیمورفیسم تک‌نوکلئوتیدی | fa_IR |
| dc.subject | rs153109 | fa_IR |
| dc.subject | عمومى | fa_IR |
| dc.title | همراهی پلی مورفیسم rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری‌های گوارش، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 21 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 35 | |
| dc.citation.epage | 41 | |
