نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorعمادی بایگی, مجتبیfa_IR
dc.contributor.authorسهیلی, زهرا سهیلاfa_IR
dc.contributor.authorسمیعی, شهرامfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T22:40:11Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T22:40:12Z
dc.date.available1399-08-23T22:40:11Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T22:40:12Z
dc.date.issued2008-10-01en_US
dc.date.issued1387-07-10fa_IR
dc.identifier.citationعمادی بایگی, مجتبی, سهیلی, زهرا سهیلا, سمیعی, شهرام. (1387). بررسی بیان ژن های Snail در سرطان پروستات. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 12(3), 40-46.fa_IR
dc.identifier.issn1029-7855
dc.identifier.issn2008-9821
dc.identifier.urihttp://feyz.kaums.ac.ir/article-1-670-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/645674
dc.description.abstractسابقه و هدف : سرطان پروستات ( PCa ) دومین بدخیمی مرسوم در مردان در سراسر جهان است. Snail و Slug ، تنظیم­کنندگان اصلی فرآیند تغییر اپیتلیال ـ مزانشیمال ( EMT )، ژن­هایی هستند که عملکرد آنها به طور اساسی تنظیم حرکت سلولی و فراهم نمودن ویژگی­های بقا برای سلول­ها است. مواد و روش­ها : در مطالعه­ی مورد ـ شاهد حاضر، محتوای RNA ی کل از بافت­های طبیعی و سرطانی پروستات استخراج گردید و جهت تولید cDNA مورد استفاده قرار گرفت. cDNA تولید شده جهت کمی نمودن بیان ژن­های Snail با استفاده از روش Real-Time PCR مورد استفاده قرار گرفت؛ بدین صورت که با استفاده از رقت­های پی در پی cDNA تولید شده، منحنی استاندارد رسم گردید و سپس بر اساس اطلاعات به دست آمده، میزان بیان ژن­ها و بازدهی واکنش Real-Time PCR تعیین گردید. نتایج حاصل با استفاده از Student t-test مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج : در این مطالعه، بیان ژن­های Snail با بازدهی 82/1 در نمونه­های بافتی پروستات تعیین گردید. یافته­های این مطالعه نشانگر آن است که هر دو ژن در بافت­های طبیعی و سرطانی بیان می­شوند و تفاوت معنی­داری از حیث بیان این ژن­ها در میان نمونه­های سرطانی و طبیعی دیده نمی­شود ( p=0.35 برای ژن Snail و p=0.06 برای ژن Slug ). نتیجه­گیری : بیان غیرمتمایز ژن­های Snail در بافت پروستات ممکن است بیانگر هتروژنی در بیان این ژن­ها باشد. این هتروژنی در بیان ژن­ها می­تواند بیانگر پویایی و عدم پایایی تغییر اپیتلیال به مزانشیمال در طی پیشرفت و متاستاز تومور باشد. به علاوه، احتمال دارد خاستگاه بیان ژن­های Snail در نمونه­های مورد مطالعه، سلول­هایی به جز سلول­های توموری باشند. بنابراین، جهت بررسی دقیق میزان بیان این ژن­ها در سرطان پروستات استفاده از سلول­های توموری جدا شده با استفاده از Laser microdissection بسیار مفید و سودمند به نظر می­رسد.fa_IR
dc.format.extent259
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی کاشانfa_IR
dc.relation.ispartofدوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيضfa_IR
dc.relation.ispartofFeyz Journal of Kashan University of Medical Sciencesen_US
dc.subjectسرطان پروستاتfa_IR
dc.subjectتغییر اپیتلیال به مزانشیمالfa_IR
dc.subjectژن‌های Snailfa_IR
dc.subjectReal-time RT-PCRfa_IR
dc.subjectعمومىfa_IR
dc.titleبررسی بیان ژن های Snail در سرطان پروستاتfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.citation.volume12
dc.citation.issue3
dc.citation.spage40
dc.citation.epage46


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد