شناسایی مولکولی و ژنوتایپینگ سویه های اکینوکوکوس گرانولوزوس جدا شده از شتر و سگ در منطقه اصفهان طی سال های 95-1394

Abstract

سابقه و هدف: هیداتیدوز یکی از مهم­ترین بیماری­ های انگلی زئونوز در سطح جهان است و عامل آن اکینوکوکوس گرانولوزوس می ­باشد. باتوجه به اهمیت شناسایی ژنوتایپ­ های انگل در کنترل بیماری، این مطالعه با هدف سنجش تنوع ژنتیکی ایزوله ­های شتر و سگ در منطقه اصفهان صورت گرفت.

مواد و روش­ ها: این مطالعه با طراحی مقطعی طی سال­ های 95-1394 روی 51 کبد و ریه شتر آلوده به کیست هیداتید جمع ­آوری شده از کشتارگاه ­های صنعتی زرین­ شهر و نجف­ آباد و200 کرم بالغ جمع­ آوری شده از سگ­ های ولگرد مناطق مختلف جغرافیایی اصفهان جهت شناسایی ژن­ های میتوکندریایی CO1 و ND1 صورت گرفت. DNA پروتواسکولکس و کرم بالغ استخراج شده و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، واکنش PCR و تعیین توالی صورت گرفت. به ­منظور تعیین میزان مشابهت ژنتیکی بین توالی ­ها و هم­ چنین موارد ثبت شده در بانک ژن، آنالیز دوبه ­دو با نرم­افزار ClustalW2 صورت گرفت.

نتایج: روش ­های PCRو تعیین توالی ژن ­های CO1 و ND1 در سگ و شتر، وجود ژنوتایپ گوسفندی (G1)، گاوی (G3) و شتری (G6) اکینوکوکوس گرانولوزوس را در منطقه اصفهان نشان داد. ژنوتایپ غالب در هر دو میزبان، سویه شایع گوسفندی ((G1 ­بود. میزان مشابهت ژنتیکی دو ژن ND1 و CO1 بین ایزوله­ های شتر و موارد ثبت شده در بانک ژن 25/30 تا 100 درصد و برای ایزوله­ های سگ 47/27 تا 100 درصد تعیین شد.

نتیجه­ گیری: ژن­ های میتوکندریاییND1 وCO1 مارکرهای مولکولی مناسبی برای تعیین تغییرات ژنتیکی ایزوله­ های شتر و سگ اکینو­کوکوس گرانولوزوس می­ باشد. سویه غالب این کرم در منطقه اصفهان همانند سایر نقاط کشور، ژنوتیپ G1 (استرین شایع گوسفندی) متعلق به کمپلکس G1-G3 اکینوکوکوس گرانولوزوس می­ باشد.