نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorمقدم, علی اصغرfa_IR
dc.contributor.authorرحیمی فیلی, پیمانfa_IR
dc.contributor.authorنیکوصفت, زهراfa_IR
dc.contributor.authorضرغامی, سجادfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T22:39:22Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T22:39:22Z
dc.date.available1399-08-23T22:39:22Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T22:39:22Z
dc.date.issued2016-06-01en_US
dc.date.issued1395-03-12fa_IR
dc.identifier.citationمقدم, علی اصغر, رحیمی فیلی, پیمان, نیکوصفت, زهرا, ضرغامی, سجاد. (1395). اثرات غلظت های مختلف ساکاروز و سرم جنین گوساله بر زنده‌ مانی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی بره قبل و بعد از انجماد. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 20(2), 157-164.fa_IR
dc.identifier.issn1029-7855
dc.identifier.issn2008-9821
dc.identifier.urihttp://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3041-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/645601
dc.description.abstractسابقه و هدف: سلول­ های بنیادی اسپرماتوگونی کاربردهای فراوانی در طب تولید مثلی و زیست­فناوری دارند. جهت نگهداری طولانی­مدت این سلول­ ها از تکنیک انجماد استفاده می­ شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسی تاثیر غلظت­ های مختلف FBS و ساکاروز روی درصد حیات اسپرماتوگونی بره بود. مواد و روش ­ها: سلول­ های بیضه­ بره های نابالغ با روش هضم آنزیمی دو مرحله­ ای استخراج شده و با حذف تمایزی خالص­سازی گردید. سپس، سلول­ ها به 6 گروه آزمایشی تقسیم بندی شدند. در گروه­ های 1، 2 و 3 از FBS با غلظت 10 درصد و از ساکاروز به­ ترتیب با غلظت­ های 0/07، 0/14 و 0/21 مولار و در گروه­ های 4، 5 و 6 از FBS با غلظت 20 درصد و از ساکاروز به­ ترتیب با غلظت ­های 0/07، 0/14 و 0/21 مولار استفاده شد. درصد حیات سلول­ ها در گروه ­های مختلف آزمایشی در سه مرحله مختلف (بلافاصله پس از استخراج، متعاقب افزودن محیط انجماد و پس از یخ­گشایی) مورد سنجش قرار ­گرفت. جهت شناسایی سلول‌‌های اسپرماتوگونی تیپ A از رنگ‌آمیزی ایمنوسیتوشیمی علیه PGP9.5 استفاده شد. نتایج: نتایج این مطالعه نشان می ­دهد مواد محافظ در برابر انجماد اثرات سمی روی اسپرماتوگونی بره ندارند. هم ­چنین، درصد زنده­مانی این سلول­ ها در محیط حاوی 10 درصد FBS به­ طور معنی ­داری بیشتر از درصد زنده ­مانی آنها در محیط حاوی 20 درصد FBS بود. علاوه بر این، افزایش غلظت ­های ساکاروز (0/07، 0/14 و 0/21) تاثیر مثبتی روی درصد زنده­ مانی اسپرماتوگونی نداشت. نتیجه ­گیری: در مجموع به ­نظر می­رسد استفاده از محیط انجماد حاوی 10 درصد DMSO توام با 10 درصد FBS و 0/07 مولار ساکاروز برای انجماد  اسپرماتوگونی بره مناسب است.fa_IR
dc.format.extent247
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی کاشانfa_IR
dc.relation.ispartofدوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيضfa_IR
dc.relation.ispartofFeyz Journal of Kashan University of Medical Sciencesen_US
dc.subjectاسپرماتوگونی برهfa_IR
dc.subjectانجمادfa_IR
dc.subjectساکاروزfa_IR
dc.subjectسرم جنین گاوfa_IR
dc.subjectPGP9.5fa_IR
dc.subjectmedicinefa_IR
dc.subjectparaclinicfa_IR
dc.titleاثرات غلظت های مختلف ساکاروز و سرم جنین گوساله بر زنده‌ مانی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی بره قبل و بعد از انجمادfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentگروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاهfa_IR
dc.contributor.departmentگروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاهfa_IR
dc.contributor.departmentگروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاهfa_IR
dc.contributor.departmentدانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاهfa_IR
dc.citation.volume20
dc.citation.issue2
dc.citation.spage157
dc.citation.epage164


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد