بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs8099917 وابسته به ژن IL 28B با استعداد ابتلا به عفونت HCV در جمعیت ایرانی

Abstract

سابقه و هدف: درمان جاری برای HCV تجویز ترکیبی پگ اینترفرون و ریباورین می باشد. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم هایی در ناحیه پروموتر ژن IL28B را به عنوان فاکتور موثر میزبانی در درمان معرفی نموده است. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی پلی مورفیسم (G/T) مرتبط با rs8099917 در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر روی 93 نمونه خون بیمار (71 بیمار حساس و 22 بیمار مقاوم به درمان) به همراه 57 فرد سالم انجام گردید. پس از استخراج DNA، فراوانی پلی مورفیسم ها توسط روش-RFLP PCR تعیین شده و در نهایت محصولات PCR بر روی ژل آگارز 5/3 درصد الکتروفورز شدند.نتایج: آنالیز آماری بیان گر توزیع ژنوتایپG/T در افراد سالم و بیمار به ترتیب TT:75%، TG:23%، GG:2% و TT:57%، TG:35% و GG:8% بوده است. از مجموع 71 بیمار حساس، 46 نفر ژنوتایپ TT و از 33 مورد TG، 19 بیمار حساس و از 7 مورد با ژنوتایپ GG تنها یک نفر مقاوم به درمان بوده است. نتیجه گیری: با توجه به وجود ارتباط معنی دار بین وجود آلل G با استعداد ابتلا به عفونتHCV در مقایسه با آللT (013/0=P)، می توان گفت که الل G عاملی مستعد کننده برای ریسک ابتلا به بیماری است؛ گرچه رابطه ای میان این پلی مورفیسم و پاسخ به درمان یافت نشد. به هر حال، مطالعه با تعداد نمونه بیشتر ضروری به نظر می رسد.