نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorابراهیم ترک‌آبادیfa_IR
dc.contributor.authorدکتر محمدمهدی آخوندیfa_IR
dc.contributor.authorدکتر پرویز پاکزادfa_IR
dc.contributor.authorسید احمدرضا محمودیfa_IR
dc.contributor.authorعلی‌احمد بیاتfa_IR
dc.contributor.authorدکتر محمدرضا صادقیfa_IR
dc.contributor.authorدکتر محمود جدی تهرانیfa_IR
dc.contributor.authorمهناز حیدریfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T20:41:33Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T20:41:33Z
dc.date.available1399-08-23T20:41:33Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T20:41:33Z
dc.date.issued2007-01-01en_US
dc.date.issued1385-10-11fa_IR
dc.identifier.citationابراهیم ترک‌آبادی, دکتر محمدمهدی آخوندی, دکتر پرویز پاکزاد, سید احمدرضا محمودی, علی‌احمد بیات, دکتر محمدرضا صادقی, دکتر محمود جدی تهرانی, مهناز حیدری. (1385). استفاده از آنتی‌بادی منوکلونال HS80 جهت شناسایی پروتئین آنتی‌ژنیک آن. فصلنامه پژوهش حکیم, 9(4), 65-75.fa_IR
dc.identifier.issn2383-3742
dc.identifier.urihttp://hakim.hbi.ir/article-1-397-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/636662
dc.description.abstractمقدمه: از آنجایی‌که وقوع یک لقاح موفق نتیجه برهم کنش مناسب گیرنده‌ها و لیگاندهای مستقر در غشای دو سلول اسپرم و تخمک می‌باشد، بنابراین شناسایی وقایع مولکولی و گلیکوپروتئین‌های دخیل در این برهم کنش، با استفاده از آنتی‌بادی منوکلونال می‌تواند اطلاعات موجود در زمینه مکانیسم‌های دخیل در لقاح را افزایش داده و از طرف دیگر علت ناباروری‌های ناشی از نقایص مولکولی و یا ناباروری‌های با علت ایمونولوژیک را روشن ‌سازد. روش کار: بعد از تولید آنتی‌بادی‌های منوکلونال علیه آنتی‌ژن‌های سطحی اسپرماتوزوای انسانی، جهت تولید انبوه آنتی‌بادی با کشت سلول هیبریدوم در صفاق موش و ایجاد آسیت، مقادیر زیادی آنتی‌بادی تولید گردید. آنتی‌ژن‌های سطحی اسپرم‌های نرمال با استفاده از دو ترکیب NaCl و LIS ‌ به‌طور جداگانه استخراج شد. جهت تعیین محل آنتی‌ژن مورد نظر، آزمون ایمونوفلورسانس غیرمستقیم با استفاده از آنتی‌بادی HS80 صورت گرفت. در ضمن به‌منظور تعیین وزن مولکولی آنتی‌ژن مورد نظر، آزمون ایمونوبلاتینگ پروتئین‌های استخراجی انجام شد. یافته‌ها: بعد از تزریق سلول هیبریدوم HS80 به صفاق هر موش حدود mg 5/13 آنتی‌بادی ازمجموع پنج موش به‌دست آمد. به‌دنبال رنگ‌آمیزی ایمونوفلورسانس در ناحیه آکروزومی و در قسمت کوچکی از ناحیه گردن، فلورسانس درخشانی بین تمام جمعیت سلول‌های اسپرمی مشخص گردید. در عین حال بعد از آزمون ایمونوبلاتینگ، وزنی در محدوده 4 ±80 کیلو دالتون برای آنتی‌ژن مورد نظر ( HS80 ) محاسبه شد. نتیجه‌گیری: حضور آنتی‌ژن مزبور در ناحیه تحت استوایی سر اسپرم، احتمال داشتن نقشی در فرایندهای حیاتی اسپرم از جمله اتصال به غشای سیتوپلاسمی تخمک را در مورد این آنتی‌ژن افزایش می‌دهد و امکان دارد اتصال این آنتی‌بادی به اسپرم بتواند در شرایط فیزیولوژیک بر روند لقاح تأثیر محسوسی داشته باشد که می‌تواند این امر موضوع تحقیقات بعدی قرار گیرد.  fa_IR
dc.format.extent433
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherوزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofفصلنامه پژوهش حکیمfa_IR
dc.subjectآنتی‌بادی منوکلونالfa_IR
dc.subjectآنتی‌ژن‌های سطحی اسپرم انسان.fa_IR
dc.subjectعمومىfa_IR
dc.titleاستفاده از آنتی‌بادی منوکلونال HS80 جهت شناسایی پروتئین آنتی‌ژنیک آنfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشیfa_IR
dc.citation.volume9
dc.citation.issue4
dc.citation.spage65
dc.citation.epage75


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد