نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorمصطفایی, علیfa_IR
dc.contributor.authorمجیدی, جعفرfa_IR
dc.contributor.authorکلباسی, محمدرضاfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T09:53:34Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T09:53:34Z
dc.date.available1399-08-23T09:53:34Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T09:53:34Z
dc.date.issued2003-10-01en_US
dc.date.issued1382-07-09fa_IR
dc.identifier.citationمصطفایی, علی, مجیدی, جعفر, کلباسی, محمدرضا. (1382). تخلیص و شناسایی برخی خصوصیات ایمونوگلوبولین سرم در تاسماهی ایرانی (Acipenser perisicus). مجله علمي شيلات ايران, 12(3), 141-152.fa_IR
dc.identifier.issn1026-1354
dc.identifier.issn2322-5998
dc.identifier.urihttp://isfj.ir/article-1-1946-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/598993
dc.description.abstractدر این مطالعه ایمونوگلوبولین سرم تاسماهی ایرانی (Acipenser persicus) خالص و برخی خصوصیات آن از جمله وزن زنجیره های سبک و سنگین و توزیع مولکولی تعیین گردید. ایمونوگلوبولین تاسماهی ایرانی از مخلوط سرم این ماهی با استفاده از روشهای ترسیب نمکی، کروماتوگرافی تعویض یون و ژل فیلتراسیون خالص گردید. در کروماتوگرافی تعویض یون و ژل فیلتراسیون بترتیب از ستون دی اتیل آمینو اتیل سفارز و ستون سفارز سی ال – 6 بی استفاده شد. خلوص محصولات، وزن مولکولی زنجیره های سبک و سنگین و توزیع مولکولی ایمونوگلوبولین با روش SDS-PAGE در شرایط احیایی و غیراحیایی تعیین گردید. ایمونوگلوبولین خارج شده از ستون سفارز سی ال – 6 بی شامل دو بخش تک واحدی یا ایمونوگلوبولین با وزن مولکولی پایین (LMW Ig)  و چند واحدی یا ایمونوگلوبولین با وزن مولکولی بالا (HMW Ig) بود. این دو بخش در SDS-PAGE احیای الگوی یکسانی داشتند و محتوای پروتئینی هر یک شامل دو باند 27-29 و 73 تا 75 کیلو دالتونی بود. در کروماتوگرافی تعویض یون، ایمونوگلوبولین تاسماهی به صورت سه بخش تقریباً مجزا خارج گردید. در این میان بخش اول منحصراً شامل ایمونوگلوبولین تک واحدی و بخش های دیگر حاوی مخلوطی از ایمونوگلوبولین های تک واحدی و چند واحدی بود. این مطالعه که نخستین گزارش منتشره در خصوص ویژگیهای ایمونوگلوبولین سرم تاسماهی ایران است، حاوی نتایج قابل توجهی در مقایسه با نتایج مطالعات انجام شده بر روی ایمونوگلوبولین سایر گونه های ماهیان است و نشان می دهد که ایمونوگلوبولین تاسماهی از نظر اشکال مولکولی، تفاوت نقطه ایزوالکتریک و نوع زنجیره سبک همگون نیست. چنین تنوع ساختمانی می تواند ناشی از وجود بیش از یک ژن برای تولید زنجیره سبک و یا سنگین آنتی بادی و یا تغییرات پس از نسخه برداری ژن و یا ترجمه mRNA باشد.fa_IR
dc.format.extent1271
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherموسسه تحقیقات شیلات ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علمي شيلات ايرانfa_IR
dc.relation.ispartofIranian Scientific Fisheries Journalen_US
dc.subjectتاس ماهی ایرانfa_IR
dc.subjectAcipenser persicusfa_IR
dc.subjectایمونوگلوبینfa_IR
dc.subjectتخلیصfa_IR
dc.subjectسرمfa_IR
dc.subjectفيزيولوژي آبزيانfa_IR
dc.titleتخلیص و شناسایی برخی خصوصیات ایمونوگلوبولین سرم در تاسماهی ایرانی (Acipenser perisicus)fa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.citation.volume12
dc.citation.issue3
dc.citation.spage141
dc.citation.epage152


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد