بررسی نحوه اثر ضد درد نیکوتین از طریق آگونیست و آنتاگونیست آدنوزینی در موش سوری

Abstract

در این بررسی اثر ضد درد دوزهای مختلف نیکوتین روی موش سوری مورد آزمایش قرار گرفت. نیکوتین با غلظتهای مختلف ( mg/kg 0001/0 و 001/0 و 01/0 و 1/0) بصورت داخل صفاقی تزریق گردید و پس از ده دقیقه تست فرمالین انجام شد. نیکوتین با دوزهای ( mg/kg 001/0 و 01/0 و 1/0) در هر دو فاز حاد و مزمن ایجاد بی‌دردی می‌نماید و بیشترین بی‌دردی با دوز ( mg/kg 1/0) حاصل می‌شود. تئوفیلین (بعنوان آنتاگونیست گیرنده آدنوزینی) با دوزهای کم ( mg/kg 20و 10و 5) ایجاد بی‌دردی می‌نماید ولی در دوزهای بالاتر ( mg/kg 50و 40) فاقد چنین اثری است. از طرف دیگر تئوفیلین بی‌دردی حاصل از نیکوتین را کاهش می‌دهد و بالاخره NECA ( 5 N-Ethyl Carboxy Amino Adenosine ) که آگونیست گیرنده آدنوزینی می‌باشد از یکسو باعث بی‌دردی می‌شود و از سوی دیگر اثر بی‌دردی حاصل از نیکوتین را تقویت می‌کند.