نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorملاحسینی, رضاfa_IR
dc.contributor.authorبهرامی, اسحاقfa_IR
dc.contributor.authorتهامی, سیداحمدfa_IR
dc.contributor.authorپوراغنیائی, علیرضاfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T09:21:52Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T09:21:52Z
dc.date.available1399-08-23T09:21:52Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T09:21:52Z
dc.date.issued2004-12-01en_US
dc.date.issued1383-09-11fa_IR
dc.identifier.citationملاحسینی, رضا, بهرامی, اسحاق, تهامی, سیداحمد, پوراغنیائی, علیرضا. (1383). تومورنورواکتودرمال اولیه اینترااسپاینال(گزارش 1 مورد نادر). مجله علوم پزشکی رازی, 11(43), 841-846.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7043
dc.identifier.issn2228-7051
dc.identifier.urihttp://rjms.iums.ac.ir/article-1-81-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/596283
dc.description.abstractتومورهای نورواکتودرمال اولیه(Primitive) از جمله تومورهای شایع داخل جمجمه در کودکان هستند که اغلب از طریق مایع مغزی ـ نخاعی به کرانیواسپاینال گسترش پیدا می‌کنند و به ندرت متاستازهای خارج از سیستم عصبی مشاهده می‌شود. تاکنون موارد نادری از تومور اولیه اینترااسپاینال گزارش شده است که اغلب آن‌ها نیز داخل دورا و در ناحیه دم اســب(کودا) بوده‌اند. در این گزارش علائم بالینی، رادیولوژی، یافته‌های حین عمل وآسیب‌شناسی 1 مـورد تومور نورواکتودرمال اولیه که از ریشــه عصـب سینـه‌ای منشا گرفته و در MRI شبیــه تومور غلاف عصبی (Nerve sheath tumor) بود معرفی می‌شود. fa_IR
dc.format.extent338
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علوم پزشکی رازیfa_IR
dc.relation.ispartofRazi Journal of Medical Sciencesen_US
dc.subject1 – تومور نورواکتودرمالfa_IR
dc.subject2 – تومور اینترااسپاینالfa_IR
dc.subject3 – ریشه عصبیfa_IR
dc.subjectجراحی مغز و اعصابfa_IR
dc.titleتومورنورواکتودرمال اولیه اینترااسپاینال(گزارش 1 مورد نادر)fa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeموردنگاريfa_IR
dc.citation.volume11
dc.citation.issue43
dc.citation.spage841
dc.citation.epage846


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد