| dc.contributor.author | ملاحسینی, رضا | fa_IR |
| dc.contributor.author | بهرامی, اسحاق | fa_IR |
| dc.contributor.author | تهامی, سیداحمد | fa_IR |
| dc.contributor.author | پوراغنیائی, علیرضا | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T09:21:52Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T09:21:52Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T09:21:52Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T09:21:52Z | |
| dc.date.issued | 2004-12-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1383-09-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | ملاحسینی, رضا, بهرامی, اسحاق, تهامی, سیداحمد, پوراغنیائی, علیرضا. (1383). تومورنورواکتودرمال اولیه اینترااسپاینال(گزارش 1 مورد نادر). مجله علوم پزشکی رازی, 11(43), 841-846. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2228-7043 | |
| dc.identifier.issn | 2228-7051 | |
| dc.identifier.uri | http://rjms.iums.ac.ir/article-1-81-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/596283 | |
| dc.description.abstract | تومورهای نورواکتودرمال اولیه(Primitive) از جمله تومورهای شایع داخل جمجمه در کودکان هستند که اغلب از طریق مایع مغزی ـ نخاعی به کرانیواسپاینال گسترش پیدا میکنند و به ندرت متاستازهای خارج از سیستم عصبی مشاهده میشود. تاکنون موارد نادری از تومور اولیه اینترااسپاینال گزارش شده است که اغلب آنها نیز داخل دورا و در ناحیه دم اســب(کودا) بودهاند. در این گزارش علائم بالینی، رادیولوژی، یافتههای حین عمل وآسیبشناسی 1 مـورد تومور نورواکتودرمال اولیه که از ریشــه عصـب سینـهای منشا گرفته و در MRI شبیــه تومور غلاف عصبی (Nerve sheath tumor) بود معرفی میشود. | fa_IR |
| dc.format.extent | 338 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ایران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علوم پزشکی رازی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Razi Journal of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | 1 – تومور نورواکتودرمال | fa_IR |
| dc.subject | 2 – تومور اینترااسپاینال | fa_IR |
| dc.subject | 3 – ریشه عصبی | fa_IR |
| dc.subject | جراحی مغز و اعصاب | fa_IR |
| dc.title | تومورنورواکتودرمال اولیه اینترااسپاینال(گزارش 1 مورد نادر) | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | موردنگاري | fa_IR |
| dc.citation.volume | 11 | |
| dc.citation.issue | 43 | |
| dc.citation.spage | 841 | |
| dc.citation.epage | 846 | |