| dc.contributor.author | ارجمند, علیرضا | fa_IR |
| dc.contributor.author | ذاکر, فرهاد | fa_IR |
| dc.contributor.author | علی‌مقدم, کامران | fa_IR |
| dc.contributor.author | قوام‌زاده, اردشیر | fa_IR |
| dc.contributor.author | معزی, لیلی | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T09:21:37Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T09:21:37Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T09:21:37Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T09:21:37Z | |
| dc.date.issued | 2004-12-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1383-09-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | ارجمند, علیرضا, ذاکر, فرهاد, علی‌مقدم, کامران, قوام‌زاده, اردشیر, معزی, لیلی. (1383). نقش ارسنیک در القای آپوپتوزیس از مسیر Fas در بیماران لوسمی حاد پرومیلوسیتی با جابه‌جایی کروموزومی. مجله علوم پزشکی رازی, 11(43), 687-695. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2228-7043 | |
| dc.identifier.issn | 2228-7051 | |
| dc.identifier.uri | http://rjms.iums.ac.ir/article-1-61-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/596263 | |
| dc.description.abstract | لوسمی حاد پرومیلوسیتی یکی از زیر گروه‌های لوسمی حاد میلوییدی است که در 15-10% بیماران رخ می‌دهد. حدود 30-20% از این بیماران که تحت درمان استاندارد با آل‌ترانس رتینوییک اسید(ATRA) قرار می‌گیرند، در کم‌تر از 1 سال دچار عود می‌شوند. تری‌اکسید ارسنیک(ATO) به تنهایی می‌تواند سبب القای پس‌رفت کامل بیماری، حتی در بیماران مقاوم به درمان یا دچار عود شود. مطالعات محققان در جهت مشخص کردن مکانیسم‌های عمل‌کرد این پاسخ‌های بالینی نشان داد که ارسنیک به طور مشخص مسیرهای پیام‌رسانی داخل سلولی به خصوص القای تمایز با دوز پایین و القای آپوپتوزیس با دوز بالا را تحت تأثیر قرار می‌دهد. تاکنون بررسی آپوپتوزیس به طور مستقیم در سلول‌های این بیماران صورت نگرفته است و برخلاف مطالعات انجام شده روی رده‌های سلولی لوسمیک که به طور عمده نشان دهنده عدم تغییر بیان Fas/Apo 1 به عنوان یکی از گیرنده‌های کلاسیک آپوپتوزیس در طول درمان با ATO هستند، تغییر در بروز این گیرنده آپوپتوزیس به طور مستقیم در بیماران بررسی نشده است. در تحقیق حاضر به منظور بررسی الگوی آپوپتوزیس در سلول‌های بدخیم این بیماران، از یک روش فلوسایتومتری 3 رنگ و تک لیزری جهت شناسایی سلول‌های لوسمیک آپوپتوتیک استفاده شد؛ به طوری که در جمعیت ناهمگن سلول‌های مغز استخوان بیماران، با استفاده از روش Annexin V و AAD-7 جمعیت‌های اولیه و انتهایی آپوپتوزیس شناسایی شد و در پانل دیگری نیز بیان Fas/Apo I در جمعیت لوسمیک مورد ارزیابی قرار گرفت. براساس نتایج به دست آمده، بیش‌ترین میزان آپوپتوزیس در هفته‌های اول تا دوم درمان شناسایی می‌شود و بیان Fas در سلول‌های بدخیم این بیماران در زمانی که آپوپتوزیس القا می‌گردد، نشان دهنده شرکت این گیرنده در القای مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی می‌باشد | fa_IR |
| dc.format.extent | 375 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ایران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علوم پزشکی رازی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Razi Journal of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | 1 – لوسمی حاد پرومیلوسیتی | fa_IR |
| dc.subject | 2 – تری‌اکسید ارسنیک | fa_IR |
| dc.subject | 3 – آپوپتوزیس | fa_IR |
| dc.subject | 4 – Fas/Apo 1 | fa_IR |
| dc.subject | 1 5 – فلوسایتومتری | fa_IR |
| dc.subject | خون‌شناسی | fa_IR |
| dc.title | نقش ارسنیک در القای آپوپتوزیس از مسیر Fas در بیماران لوسمی حاد پرومیلوسیتی با جابه‌جایی کروموزومی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.citation.volume | 11 | |
| dc.citation.issue | 43 | |
| dc.citation.spage | 687 | |
| dc.citation.epage | 695 | |
