نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorایزدی, فرزادfa_IR
dc.contributor.authorپوستی, بهزادfa_IR
dc.contributor.authorنوری, حمیدرضاfa_IR
dc.contributor.authorحسن نیا, فاطمهfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T09:14:13Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T09:14:13Z
dc.date.available1399-08-23T09:14:13Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T09:14:13Z
dc.date.issued2008-09-01en_US
dc.date.issued1387-06-11fa_IR
dc.identifier.citationایزدی, فرزاد, پوستی, بهزاد, نوری, حمیدرضا, حسن نیا, فاطمه. (1387). گزارش یک مورد کارسینوئید تیپیک حنجره. مجله علوم پزشکی رازی, 15, 47-50.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7043
dc.identifier.issn2228-7051
dc.identifier.urihttp://rjms.iums.ac.ir/article-1-1003-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/595682
dc.description.abstract  مقدمه: تومور کارسینوئید تیپیک، یکی از انواع نادر کارسینوم‌های نورواندوکرین حنجره است که تنها 14 مورد آن تاکنون گزارش شده است. تمام این موارد، ناحیه سوپراگلوت را درگیر کرده بودند. رزکسیون موضعی وسیع، درمان انتخابی است.   معرفی بیمار: بیمار آقای 68 ساله با خشونت صدای دائمی و پیشرونده از 6 ماه قبل بود که در لارنگوسکوپی مستقیم، توده اگزوفیتیک در سوپراگلوت مشاهده شده بود. لارنگوسکوپی مستقیم و بیوپسی انجام شد. گزارش پاتولوژی، کارسینوئید تیپیک بود. نتیجه‌گیری: از آنجایی که تومورهای نورواندوکرین حنجره، رفتار بیولوژیک متفاوت و اقدام درمانی خاصی نیاز دارند، تشخیص دقیق آنها مهم است. وقتی جراح به وجود این تومورها مشکوک است، رنگ‌آمیزی‌های ایمونوپراکسیداز مخصوصی جهت تأیید تشخیص باید انجام شوند.fa_IR
dc.format.extent665
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علوم پزشکی رازیfa_IR
dc.relation.ispartofRazi Journal of Medical Sciencesen_US
dc.subjectکلیدواژه‌ها: 1 – تومور کارسینوئید تیپیک 2 – نئوپلاسم نورواندوکرین 3 – تومور کارسینوئید آتیپیکfa_IR
dc.subjectگوش و حلق و بینیfa_IR
dc.titleگزارش یک مورد کارسینوئید تیپیک حنجرهfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeموردنگاريfa_IR
dc.citation.volume15
dc.citation.spage47
dc.citation.epage50


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد