نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorکامرانی, شهریار رضاfa_IR
dc.contributor.authorمتقی, آرشfa_IR
dc.contributor.authorحاج زرگرباشی, رامینfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T09:05:36Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T09:05:36Z
dc.date.available1399-08-23T09:05:36Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T09:05:36Z
dc.date.issued2009-01-01en_US
dc.date.issued1387-10-12fa_IR
dc.identifier.citationکامرانی, شهریار رضا, متقی, آرش, حاج زرگرباشی, رامین. (1387). گزارش یک مورد تیبیا همی ملیاو عمل جراحی مربوطه در سن بیست سالگی. مجله علوم پزشکی رازی, 15, 167-170.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7043
dc.identifier.issn2228-7051
dc.identifier.urihttp://rjms.iums.ac.ir/article-1-1076-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/594999
dc.description.abstract    زمینه و هدف: تیبیاهمی‌ملیا، نوعی نقصان طولی استخوان تیبیا است که در بدو تولدمشخص می‌باشد. در این بیماری کوتاهی‌ اندام، دفورمیتی شدید پا و انقباض فلکشن زانو مشهود است. درمان این بیماران معمولاً در سال‌های اولیه عمر انجام می‌گیرد. هدف از درمان به دست آوردن پای باثبات و برابر در هر دو سمت می‌باشد.معرفی بیمار: بیمار مورد نظر آقای 20 ساله می‌باشد که تیبیاهمی‌ملیا نوع IA داشته. نکته جالب در این بیمار تحمل دفورمیتی شدید اندام‌ تحتانی سمت راست و کوتاهی قابل توجه تا سن 20 سالگی و داشتن شصت دوتایی در دست و پای همان سمت می‌باشد.نتیجه‌گیری: درمان بیماری تیبیا همی‌ملیا بهتر است در سال‌های اول عمر انجام شود و حداقل تعداد عمل به بیمار تحمیل شود.fa_IR
dc.format.extent193
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علوم پزشکی رازیfa_IR
dc.relation.ispartofRazi Journal of Medical Sciencesen_US
dc.subjectتیبیاهمی‌ملیاfa_IR
dc.subjectآنومالی مادرزادیfa_IR
dc.subjectنقصان طولی اندامfa_IR
dc.subjectارتوپدیfa_IR
dc.titleگزارش یک مورد تیبیا همی ملیاو عمل جراحی مربوطه در سن بیست سالگیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeموردنگاريfa_IR
dc.citation.volume15
dc.citation.spage167
dc.citation.epage170


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد