مرور دوره 20, شماره 112 بر اساس موضوع "جهش نادر"
در حال نمایش موارد 1 - 1 از 1
-
گزارش تولد یک مورد نوزاد مبتلا به تالاسمی بتا با جهش نادر +22 UTR(G>A) پس از انجام مراحل پیشگیری و تشخیص قبل از تولد
(دانشگاه علوم پزشکی ایران, 2013-10-01)زمینه و هدف: تالاسمی بتا یکی از شایعترین بیماری های وراثتی در جهان میباشد که در ایران نیز در استانهای شمالی و جنوبی از فراوانی بالایی برخوردار است. در کشور ما به منظور جلوگیری از تولد نوزاد مبتلا، غربالگری و تشخیص قبل ...



