گزارش موردی:مت هموگلوبینمی وراثتی -بررسی مروری تشخیصی،درمانی حین بیهوشی

Abstract

موردی را که به معرفی آن می پردازیم شکل وراثتی از متهموگلوبینمی است که در حین بیهوشی یک بیمار 36 ساله با وجود کاهش بارزدراشباع اکسیژن خون شریانی در پالس اکسی متری و یک نمونه طبیعی از گاز خون شریانی به ان مشکوک شده و سایر اقدامات تشخیصیدرمانی جهت تشخیص قطعی و درمان این بیماری صورت پذیرفت.