| dc.contributor.author | پرویزی, معصومه | fa_IR |
| dc.contributor.author | موسوی, سیدفضل الله | fa_IR |
| dc.contributor.author | محمدی, خدیجه | fa_IR |
| dc.contributor.author | ارزنلو, محسن | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T08:26:59Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T08:26:59Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T08:26:59Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T08:26:59Z | |
| dc.date.issued | 2016-10-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1395-07-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | پرویزی, معصومه, موسوی, سیدفضل الله, محمدی, خدیجه, ارزنلو, محسن. (1395). توزیع ژن های کدکننده پنج آنتی ژن پروتئینی در ایزوله های استرپتوکوکوس پنومونیه جدا شده از کودکان سالم اردبیل, ایران. مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل, 16(3), 251-260. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2228-7280 | |
| dc.identifier.issn | 2228-7299 | |
| dc.identifier.uri | http://jarums.arums.ac.ir/article-1-1167-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/591989 | |
| dc.description.abstract | زمینه و هدف: استرپتوکوکوس پنومونیه به عنوان یکی از عوامل مهم مرگ و میر قابل پیشگیری توسط واکسن در سراسر دنیا است. واکسنهای رایج پنوموکوک از آنتی ژنهای کپسولی باکتری تشکیل شده اند. این واکسنها وابسته به سروتیپ هستند و حفاظت کامل در برابر عفونتهای پنوموکوکی را به وجود نمی آورند. به دلیل چنین مشکلاتی نسل جدید واکسنها بر پایه پروتئین های پنوموکوکی در حال توسعه هستند. هدف این مطالعه تعیین توزیع ژنهای کدکننده پنج آنتی ژن پروتئینی استروپتوکوکوس پنومونیه شامل پروتئین سطحی پنوموکوکی C (pspC)[1] هیستیدین تریاد پنوموکوکی D و E (phtD, phtE) 2، پروتئین A تنظیم شونده توسط rlr (rrgA) 3 و اتولیزین (lytA)4 در میان ایزوله های پنوموکوکی جدا شده از نمونه های نازوفارنژیال کودکان سالم بود.
روش کار: در مجموع 43 ایزوله استرپتوکوکوس پنومونیه از نمونه های نازوفارنژیال کودکان سالمی که در سال 1392 به مهدکودکهای شهرستان اردبیل مراجعه کرده بودند، جدا شد. ایزوله ها در ابتدا توسط آزمایشات فنوتیپی مانند حساسیت به اپتوچین و حلالیت در صفرا شناسایی شدند. سپس توسط ردیابی ژن کد کننده آنتی ژن کپسولی (cpsA) تایید شدند. برای ردیابی ژنهای pspC، phtD، phtE، rrgA و lytA از روش PCR استفاده شد.
یافته ها: در 84.4 درصد ایزوله ها حداقل یکی از ژنهای مورد مطالعه ردیابی شد. ژنهای lytA، pspC، phtE، phtD و rrgA به ترتیب در 70، 60، 39.5، 35 و 25.5 درصد ایزوله ها شناسایی شدند.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که ژنهای مورد مطالعه به طور یکنواخت در میان ایزوله ها وجود ندارند و برای بدست آوردن یک واکسن پنوموکوکی با پوشش حفاظتی کامل بایستی از مجموعه ای از این آنتی ژنها استفاده شود. | fa_IR |
| dc.format.extent | 274 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی اردبیل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Journal of Ardabil University of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | استرپتوکوکوس پنومونیه | fa_IR |
| dc.subject | پروتئین سطحی پنوموکوکی C (PspC) | fa_IR |
| dc.subject | هیستیدین تریاد پنوموکوکی D و E (PhtE و PhtD) | fa_IR |
| dc.subject | پروتئین A تنظیم شونده توسط rlr (RrgA) و اتولیزین | fa_IR |
| dc.subject | عمومى | fa_IR |
| dc.title | توزیع ژن های کدکننده پنج آنتی ژن پروتئینی در ایزوله های استرپتوکوکوس پنومونیه جدا شده از کودکان سالم اردبیل, ایران | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | مقاله اصیل | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، آذربایجان شرقی، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروب شناسی، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، آذربایجان شرقی، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 16 | |
| dc.citation.issue | 3 | |
| dc.citation.spage | 251 | |
| dc.citation.epage | 260 | |
