نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorعاشوری ساحلی, زهراfa_IR
dc.contributor.authorشناگری, محمدfa_IR
dc.contributor.authorهرزندی, ناصرfa_IR
dc.contributor.authorمنفرد, علیfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T08:26:51Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T08:26:52Z
dc.date.available1399-08-23T08:26:51Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T08:26:52Z
dc.date.issued2019-09-01en_US
dc.date.issued1398-06-10fa_IR
dc.identifier.citationعاشوری ساحلی, زهرا, شناگری, محمد, هرزندی, ناصر, منفرد, علی. (1398). بررسی میزان فراوانی DNA ویروس‫های BKV و JCV در گیرندگان پیوند کلیه در استان گیلان بوسیلهReal time PCR 95-1389. مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل, 19(2), 149-160. doi: 10.29252/jarums.19.2.3fa_IR
dc.identifier.issn2228-7280
dc.identifier.issn2228-7299
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.29252/jarums.19.2.3
dc.identifier.urihttp://jarums.arums.ac.ir/article-1-1672-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/591978
dc.description.abstractزمینه­ و­ هدف: داروهای مهارکننده ایمنی، جهت کاهش خطر رد حاد و از دست دادن کلیه پیوندی به کار می‫روند که در نتیجه، امکان فعالیت مجدد ویروس های مخفی از جمله BKV وJCV در میزبان و یا کلیه پیوندی افزایش می‫یابد که می‫تواند منجر به از دست رفتن کلیه پیوندی گردد. هدف این مطالعه، تشخیص کیفی و کمّی DNA این ویروس‫ها در پلاسمای بیماران پیوند کلیه استان گیلان، جهت شناسایی به موقع بود. روش­کار: در این مطالعه توصیفی به صورت گذشته نگر ابتدا بر روی 102 نمونه پلاسمای گیرندگان آزمایش استخراج DNA ویروس صورت پذیرفت سپس شناسایی و کمیت یابی آن بوسیله Real time PCR انجام گردید. یافته­ها: در 102 نمونه پلاسما 54 نمونه (52/94%) دارای BKV DNA و 26 نمونه (25/50%) دارای JCV DNA بودند. محدوده خطی اندازه گیری برای BKV 596 /0 تا copy/µl 107 و برای JCV528 /0 تا copy/µl107 بود. لذا بعد از محاسبه مقادیر ژن در پلاسما بر اساس copy/ml تعداد و درصد موارد مثبت حاوی DNA هر ویروس بطور اختصاصی در 4 محدوده مشخص گردید. DNA هر دو ویروس (عفونت همزمان) در 22 نمونه پلاسما (21/56%) وجود داشت. نتیجه­ گیری: Real time PCR، روشی کمّی و کیفی است که قادر به تشخیص ژنوم انواع موجودات و مقادیر آن (حتی به مقدار بسیار کم) می‫باشد، لذا استفاده از آن جهت تشخیص به موقع ویروس‫ها که می‫توانند باعث بیماری‫ها و رد پیوند در گیرندگان پیوند کلیه شوند، بسیار حائز اهمیت است.  fa_IR
dc.format.extent187
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی اردبیلfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیلfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Ardabil University of Medical Sciencesen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.29252/jarums.19.2.3
dc.subjectپیوند کلیهfa_IR
dc.subjectرد پیوندfa_IR
dc.subjectReal-time Polymerase Chain Reactionfa_IR
dc.subjectعفونت‫های پولیوماویروسfa_IR
dc.subjectمیکروب شناسیfa_IR
dc.titleبررسی میزان فراوانی DNA ویروس‫های BKV و JCV در گیرندگان پیوند کلیه در استان گیلان بوسیلهReal time PCR 95-1389fa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمقاله اصیلfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروبیولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروبیولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات ارولوژی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانfa_IR
dc.citation.volume19
dc.citation.issue2
dc.citation.spage149
dc.citation.epage160


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد