نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorدرخشانی نژاد, زهراfa_IR
dc.contributor.authorشیخ الاسلامی, فاطمه مریمfa_IR
dc.contributor.authorفرنیا, پریساfa_IR
dc.contributor.authorدیلمی خیابانی, زهراfa_IR
dc.contributor.authorرمضان زاده, رشیدfa_IR
dc.contributor.authorکاظم پور, مهدیfa_IR
dc.contributor.authorمسجدی, محمدرضاfa_IR
dc.contributor.authorولایتی, علی اکبرfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T08:21:42Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T08:21:42Z
dc.date.available1399-08-23T08:21:42Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T08:21:42Z
dc.date.issued2012-09-01en_US
dc.date.issued1391-06-11fa_IR
dc.identifier.citationدرخشانی نژاد, زهرا, شیخ الاسلامی, فاطمه مریم, فرنیا, پریسا, دیلمی خیابانی, زهرا, رمضان زاده, رشید, کاظم پور, مهدی, مسجدی, محمدرضا, ولایتی, علی اکبر. (1391). بررسی تفرق ژنوتیپی سویه های مقاوم به اتامبوتول در ساب تایپ های مختلف مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از Allele-Specific PCR و Spoligotyping. مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل, 12(3), 248-255.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7280
dc.identifier.issn2228-7299
dc.identifier.urihttp://jarums.arums.ac.ir/article-1-83-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/591565
dc.description.abstract  زمینه و هدف: اتامبوتول یکی از 4 داروی اصلی در درمان بیماری سل محسوب می‏گردد. شایع ترین موتاسیون مرتبط با این دارو معمولا در ژن embB کدون 306 رخ می‏دهد. هدف از این مطالعه، تعیین مقاومت به اتامبوتول با استفاده از روش Allele-Specific PCR و Spoligotyping در سویه ‏ های مختلف مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است.   روش کار: 140 نمونه خلط از بیماران مشکوک به سل ریوی جمع آوری و با استفاده از روش پتروف، هضم و آلودگی ‏ زدایی گردید. سپس حساسیت دارویی به روش تناسبی و استخراج DNA روی 106 مورد کشت مثبت به دست آمده انجام گردید. DNA های استخراج شده برای ارزیابی جهش در ژن embB کدون 306 با استفاده از روش Allele-Specific مورد بررسی قرار گرفتند. برای تعیین ساب تایپ ها از روش اسپولیگوتایپینگ استفاده شد.   یافته ها: از 106 نمونه کشت مثبت، 36 نمونه (9/33 ٪ ) توسط روش تناسبی مقاوم به اتامبوتول بودند. با استفاده از روش Allele-Specific 93 سویه حساس و 13 سویه (6/27 ٪ ) مقاوم به اتامبوتول بودند که مقاومت دارویی این سویه ها، با روش تناسبی هم خوانی، حساسیت 97 درصدی داشت. همچنین مشخص شد که موتاسیون در باز اول 5/61 ٪ و در باز سوم 5/38 ٪ بوده است. براساس روش اسپولیگوتایپینگ نمونه‏های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس شناسایی شد. از میان آنها 3 خانواده Haarlem ، CAS و T بیش‏ترین درصد موتاسیون در ژن embB را به خود اختصاص دادند.   نتیجه گیری: برطبق نتایج به دست آمده، آن دسته از سویه هایی را که نتوانستیم با روش Allele-Specific شناسایی کنیم می‏توان فرض کرد که یا موتاسیون در ژن‏های دیگری بجز emb رخ داده و یا مکانیسمی به غیر از موتاسیون باعث ایجاد مقاومت شده که باید مورد بررسی قرار گیرند.fa_IR
dc.format.extent263
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی اردبیلfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیلfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Ardabil University of Medical Sciencesen_US
dc.subjectمایکوباکتریوم توبرکلوزیسfa_IR
dc.subjectاتامبوتولfa_IR
dc.subjectAllele-Specific PCRfa_IR
dc.subjectSpoligotypingfa_IR
dc.subjectembB306fa_IR
dc.subjectتخصصيfa_IR
dc.titleبررسی تفرق ژنوتیپی سویه های مقاوم به اتامبوتول در ساب تایپ های مختلف مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از Allele-Specific PCR و Spoligotypingfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمقاله اصیلfa_IR
dc.citation.volume12
dc.citation.issue3
dc.citation.spage248
dc.citation.epage255


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد