نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorاحمدی کیا, فرنازfa_IR
dc.contributor.authorمصدق, احمدfa_IR
dc.contributor.authorمرادی, محمدfa_IR
dc.contributor.authorحسینی نوه, حسینfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T07:45:26Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T07:45:27Z
dc.date.available1399-08-23T07:45:26Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T07:45:27Z
dc.date.issued2017-07-01en_US
dc.date.issued1396-04-10fa_IR
dc.identifier.citationاحمدی کیا, فرناز, مصدق, احمد, مرادی, محمد, حسینی نوه, حسین. (1396). الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی و فراوانی ژن‌های تولیدکننده آنزیم‌های بتالاکتاماز وسیع الطیف (ESBL) در ایزوله‌های اسینتوباکتر بومانی. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 19(7), 28-34. doi: 10.22088/jbums.19.7.4fa_IR
dc.identifier.issn1561-4107
dc.identifier.issn2251-7170
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.22088/jbums.19.7.4
dc.identifier.urihttp://jbums.org/article-1-6467-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/588902
dc.description.abstractسابقه و هدف: اسینتوباکتر بومانی یک پاتوژن فرصت‌طلب بیمارستانی است، که به تعداد زیادی از آنتی‌بیوتیک‌ها ازجمله آنتی‌بیوتیک‌های خانواده بتالاکتام که عمدتأ از طریق تولید آنزیم‌های بتالاکتاماز می‌باشد، مقاوم است. هدف این مطالعه تعیین پروفایل مقاومت آنتی‌بیوتیکی و بررسی فراوانی ژن‌های بتالاکتامازهای وسیع الطیف (ESBL)در ایزوله‌های اسینتوباکتر بومانی می‌باشد. مواد و روش­ها: این مطالعه مقطعی طی مدت 8 ماه بر روی 102 ایزوله اسینتوباکتر از نمونه های مختلف بالینی شامل ترشحات تنفسی، ادرار، خون و مایعات بدن از بیماران بستری در بخش های مراقبت ویژه (ICU)، جراحی، عفونی، ارتوپدی و سوختگی جمع‌آوری گردید و گونه اسینتوباکتر بومانی بر اساس PCR برای ژن blaOXA-51 تعیین شد. تست حساسیت آنتی‌بیوتیکی بر اساس روش دیسک دیفیوژن و تشخیص ژن‌های blaPER، blaVEB، blaSHV، blaTEM و blaCTX-M با تکنیک PCR انجام شد. یافته­ ها: ژن blaOXA-51 در 95 ایزوله (93/1%)مشاهده شد. همه ایزوله‌ها به سفپیم و سفوتاکسیم مقاوم بودند. مقاومت بالا نسبت به ایمی­پنم، مروپنم، جنتامایسین، آمیکاسین، آزترونام، سیپروفلوکساسین، سفتازیدیم، لووفلوکساسین، تتراسایکلین و پیپراسیلین/تازوباکتام مشاهده شد. همچنین 61/1% ایزوله‌ها به پلی­میکسین B و 23/2% به تایجی­سایکلین حساس بودند. در حالی که هیچ‌کدام از ایزوله‌ها دارای ژن blaPER نبودند،46/3% دارای ژن blaSHV، 31/6% دارای ژن‌های blaTEM و blaCTX-M و 13/7% دارای ژن blaVEB بودند. نتیجه­ گیری: نتایج مطالعه شیوع بالای ایزوله‌های اسینتوباکتر بومانی تولیدکننده ESBLs را نشان داد. بنابراین بکار بردن استراتژی‌های مناسب برای جلوگیری از پخش شدن عفونت توسط این ایزوله ها ضروری به نظر می‌رسد.fa_IR
dc.format.extent380
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی بابلfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابلfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Babol University Of Medical Sciencesen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.22088/jbums.19.7.4
dc.subjectاسینتوباکتر بومانیfa_IR
dc.subjectمقاومت آنتی‌بیوتیکیfa_IR
dc.subjectبتالاکتامازهای وسیع الطیفfa_IR
dc.subjectبیماریهای عفونیfa_IR
dc.titleالگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی و فراوانی ژن‌های تولیدکننده آنزیم‌های بتالاکتاماز وسیع الطیف (ESBL) در ایزوله‌های اسینتوباکتر بومانیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمقطعیfa_IR
dc.contributor.departmentواحد بین‌الملل دانشگاه، علوم پزشکی یزدfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی یزدfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانfa_IR
dc.citation.volume19
dc.citation.issue7
dc.citation.spage28
dc.citation.epage34


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد