| dc.contributor.author | مروتی, حسن | fa_IR |
| dc.contributor.author | بابایی, محمد | fa_IR |
| dc.contributor.author | طوطیان, زهرا | fa_IR |
| dc.contributor.author | فاضلی پور, سیمین | fa_IR |
| dc.contributor.author | عنبرا, حجت | fa_IR |
| dc.contributor.author | اکبرزاده, عظیم | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T07:37:49Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T07:37:49Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T07:37:49Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T07:37:49Z | |
| dc.date.issued | 2018-09-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1397-06-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | مروتی, حسن, بابایی, محمد, طوطیان, زهرا, فاضلی پور, سیمین, عنبرا, حجت, اکبرزاده, عظیم. (1397). اثرات ویتامین E بر آسیبهای کبدی و کلیوی ناشی از مصرف دیانابول در موشهای سفید کوچک آزمایشگاهی. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 20(9), 36-47. doi: 10.18869/acadpub.jbums.20.9.36 | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1561-4107 | |
| dc.identifier.issn | 2251-7170 | |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.18869/acadpub.jbums.20.9.36 | |
| dc.identifier.uri | http://jbums.org/article-1-7682-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/588156 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: داروهای استروئید آنابولیک بهویژه دیانابول در بین ورزشکاران بهعنوان داروی نیروزا مصرف میشود که موجب اسیب به کبد و تغییرات ساختاری آن می شود. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی اثرات ویتامین E در برابر سمیت کبدی و کلیوی ناشی از دیانابول می باشد.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، ۷۲ موش نر بالغ به صورت تصادفی به ۸ گروه ۹ تایی تقسیم شدند. چهار گروه از موشها ویتامین E را به میزان ۱۰۰ واحد بینالمللی بر کیلوگرم به صورت خوراکی از طریق گاواژ بهمدت ۴۲ روز دریافت نمودند. به سه گروه از گروههای فوق چهار ساعت بعد از دریافت ویتامین E به ترتیب دیانابول به میزان ۵، ۱۰ و ۲۰ میلیگرم بر کیلوگرم بهصورت خوراکی تجویز گردید. گروه کنترل و گروههایی که تنها دیانابول به میزان ۵، ۱۰ و ۲۰ میلیگرم بر کیلوگرم بهصورت خوراکی دریافت میکردند، نیز در نظر گرفته شد. ۲۴ ساعت پس از آخرین تیمار، نمونههای سرمی جهت ارزیابیهای بیوشیمیایی و نمونههای بافتی جهت ارزیابیهای هیستولوژی، هیستومورفومتریک و هیستوشیمیایی جمعآوری و بررسی گردید.
یافته ها: نتایج نشان داد که داروی دیانابول باعث افزایش معنیدار در سطح (۹/۷۶±۱۵۸/۵۲) AST، (۱۱/۰۲±۱۱۳/۷) ALT، (۵/۹۴±۱۴۱/۳۰) ALP و نیز کاهش معنیدار آلبومین (۰/۷۴±۱/۰۴) نسبت به گروه کنترل (به ترتیب ۷/۵۴±۷۲/۶۱، ۷/۰۳±۴۱/۴۷، ۴/۳±۱۱۲/۸، ۰/۲۵±۳/۱۴) گردید (۰/۰۵>p). تجویز ویتامین E به شکل قابل ملاحظهای سطح (۹/۸۶±۱۱۰/۵۶) AST، (۴/۰۲±۸۰/۱۹) ALT، (۴/۹۴±۱۲۰/۵۲) ALP و نیز میزان آلبومین (۰/۲۸±۲/۱) را بهبود بخشید (۰/۰۵>p).
نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که ویتامین E قادر به کاهش آسیبهای اکسیداتیو ناشی از دیانابول در کبد و کلیه موش میباشد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 805 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Journal of Babol University Of Medical Sciences | en_US |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.18869/acadpub.jbums.20.9.36 | |
| dc.subject | ویتامین E | fa_IR |
| dc.subject | دیانابول | fa_IR |
| dc.subject | کبد | fa_IR |
| dc.subject | کلیه | fa_IR |
| dc.subject | موش | fa_IR |
| dc.subject | بافت شناسی | fa_IR |
| dc.title | اثرات ویتامین E بر آسیبهای کبدی و کلیوی ناشی از مصرف دیانابول در موشهای سفید کوچک آزمایشگاهی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | كاربردي | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 1- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 1- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 2- گروه آناتومی، دانشکده علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 1- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 1- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 20 | |
| dc.citation.issue | 9 | |
| dc.citation.spage | 36 | |
| dc.citation.epage | 47 | |