| dc.contributor.author | عربپور, بنت الهدی | fa_IR |
| dc.contributor.author | اسماعیلی, ابوالقاسم | fa_IR |
| dc.contributor.author | ربانی, محمد | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T07:35:41Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T07:35:42Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T07:35:41Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T07:35:42Z | |
| dc.date.issued | 2016-06-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1395-03-12 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | عربپور, بنت الهدی, اسماعیلی, ابوالقاسم, ربانی, محمد. (1395). همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 18(6), 66-72. doi: 10.22088/jbums.18.6.66 | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1561-4107 | |
| dc.identifier.issn | 2251-7170 | |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.22088/jbums.18.6.66 | |
| dc.identifier.uri | http://jbums.org/article-1-5638-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/587945 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: گاما آمینو بوتیریک اسید (گابا) یک اسیدآمینه چهار کربنه غیر پروتئینی است که در درمان فشارخون، دیابت، التهاب و افسردگی می تواند بکار رود. گابا توسط آنزیم گلوتامیک اسید دکربوکسیلاز در بسیاری از موجودات شامل باکتری‌ها سنتز می شود. از اینرو همسانه سازی این آنزیم جهت بهینه‌سازی تولید گابا اهمیت دارد. هدف از این پژوهش همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی حاوی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز از باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم PTC1058 است.
مواد و روشها: در یک مطالعه تجربی خصوصیات مورفولوژیک، بیوشیمیایی، ژنتیکیِ و توالی یابی 16s rDNA سویه لاکتوباسیلوس پلانتاروم1058 بررسی شد. سپس DNA ژنومیک این باکتری جدا و با استفاده از PCR ژن گلوتاماتدکربوکسیلاز تکثر شد. سپس این ژن در حامل کلونینگ pJET1.2/Blunt وارد و در حامل pET32a ساب کلون گردید. حامل پلاسمید بیانی pET32a-gad در اشریشیاکلی سویه BL21 ترانسفورم گردید و بیان پروتئین با استفاده از SDS-PAGE بررسی شد.
یافته ها: یافته‌های به دست آمده از بررسی‌های مورفولوژیک، بیوشیمیایی و ژنتیکیِ توالی یابی 16s rDNAنشان داد که زیر سویهی مورد بررسی مربوط به سویه لاکتوباسیلوس پلانتاروم است. نتیجهی توالی یابی قطعهی تکثیرشده با استفاده از PCR وجود ژن گلوتامات دکربوکسیلاز را نشان داد. در پایان نتیجه کلنیPCR و آنالیز SDS-PAGE، صحت همسانهسازی و بیان آنزیم در سویهی نوترکیب BL21را تأیید کرد.
نتیجه گیری: این مطالعه همسانه سازی موفق ژن گلوتامات دکربوکسیلاز از لاکتوباسیلوس پلانتاروم1058 را نشان داد. ژن همسانه سازی شده می تواند در سیستم‌های پروکاریوتی و یوکاریوتی سریع رشد و استفاده از محیط کشت‌های ارزان‌تر و حتی پسماندهای غیرقابل بازیافت به کاربرد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 463 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Journal of Babol University Of Medical Sciences | en_US |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.22088/jbums.18.6.66 | |
| dc.subject | همسانه سازی | fa_IR |
| dc.subject | گاماآمینوبوتیریک اسید | fa_IR |
| dc.subject | گلوتامات دکربوکسیلاز | fa_IR |
| dc.subject | لاکتوباسیلوس | fa_IR |
| dc.subject | ژنتیک | fa_IR |
| dc.subject | بیولوژی سلولی و مولکولی | fa_IR |
| dc.title | همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | تحقیقی | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست فناوری،دانشکده علوم و فناوریهای نوین، دانشگاه اصفهان | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان | fa_IR |
| dc.citation.volume | 18 | |
| dc.citation.issue | 6 | |
| dc.citation.spage | 66 | |
| dc.citation.epage | 72 | |
