| dc.contributor.author | خوشوقتی, آمنه | fa_IR |
| dc.contributor.author | دریا, غلام حسین | fa_IR |
| dc.contributor.author | هاشمی, فرید | fa_IR |
| dc.contributor.author | کلانتری, مهشاد | fa_IR |
| dc.contributor.author | هوشمندی, کیاوش | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T07:33:49Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T07:33:49Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T07:33:49Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T07:33:49Z | |
| dc.date.issued | 2019-12-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1398-09-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | خوشوقتی, آمنه, دریا, غلام حسین, هاشمی, فرید, کلانتری, مهشاد, هوشمندی, کیاوش. (1398). تاثیر عصاره آبی-الکلی شقایق کوهی(Glaucium flavum) بر فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی قلب و مغز موش‌های صحرایی دیابتی شده با آلوکسان. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 21(1), 331-337. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1561-4107 | |
| dc.identifier.issn | 2251-7170 | |
| dc.identifier.uri | http://jbums.org/article-1-8596-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/587745 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: استرس اکسیداتیو حلقه وصل دیابت با اختلالات نوروپاتیک و میکرووسکولار می‌باشد. در این مطالعه اثر ﻋﺼﺎره آبی- اتانولی شقایقکوهی بر میزان فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی قلب و مغز موش‌های صحرایی هدف ارزیابی قرار گرفت.
مواد و روش‌ها: دراین مطالعه تجربی، 32 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به طور تصادفی به چهار گروه 8 تایی، شاهد سالم، شاهد دیابتی، دیابتی تیمار با عصاره شقایق کوهی با دوز mg/kg 500 و دیابتی تیمار با داروی گلیبن‌کلامید به دوز µg/kg 5 تقسیم شدند. دیابت با تزریق تک دوز آلوکسان به میزان 120 میلیگرم برکیلوگرم القا گردید. پس از گذشت یک ماه فعالیت آنزیم‌های سوپراکسیددیسموتاز، کاتالاز، گلوتاتیونپراکسیداز قلبی و مغزی اندازه گیری و تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: فعالیت قلبی هر سه آنزیم در گروه دیابتی+عصاره بطور معنی‌داری نسبت به گروه شاهد دیابتی افزایش نشان می‌داد(0/001>p). فعالیت مغزی سوپراکسیددیسموتاز در گروه دیابتی+عصاره (1/4±8/79) بطور معنی‌داری نسبت به گروه دیابتی+دارو(1/7±6/77) بیشتر بود(0/03=p)، همچنین، فعالیت کاتالاز در گروه دیابتی+عصاره (1/2±4/64) مجدداً نسبت به گروه دیابتی+دارو(1/5±3/83) افزایش یافت(0/001=p)، مشابه با دو حالت قبل فعالیت گلوتاتیونپراکسیداز در گروه دیابتی+عصاره(0/7±4/23) بطور معنی‌داری از گروه دیابتی+دارو(0/4±3/64) بالاتر بود(0/03=p).
نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر نشان داد که عصاره شقایق کوهی احتمالاً می‌تواند مکانیسم‌های عمده محافظتی بافت‌های قلب و مغز را در مقابل استرس اکسیداتیو ناشی از دیابت ارتقاء بخشد. همچنین اثر عصاره در مجموع از اثر داروگلیبن‌کلامید موفقیت آمیزتر بوده و این اثر مثبت در بافت مغز آشکارتر بوده است. | fa_IR |
| dc.format.extent | 529 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Journal of Babol University Of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | دیابت | fa_IR |
| dc.subject | شقایق کوهی | fa_IR |
| dc.subject | سوپراکسید دیسموتاز | fa_IR |
| dc.subject | کاتالاز | fa_IR |
| dc.subject | گلوتاتیون پراکسیداز | fa_IR |
| dc.subject | موش صحرایی | fa_IR |
| dc.subject | آلوکسان | fa_IR |
| dc.subject | بیوشیمی | fa_IR |
| dc.title | تاثیر عصاره آبی-الکلی شقایق کوهی(Glaucium flavum) بر فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی قلب و مغز موش‌های صحرایی دیابتی شده با آلوکسان | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | تجربی | fa_IR |
| dc.contributor.department | 1- گروه علوم بالینی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون، کازرون، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 2- گروه علوم بیومدیکال مقایسه‌ای، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 3- باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون، کازرون، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 4- گروه ژنتیک، دانشکده علوم نوین، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 5-گروه اپیدمیولوژی و بیماری‌های مشترک، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 21 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 331 | |
| dc.citation.epage | 337 | |
