| dc.contributor.author | کلانتر, مجتبی | fa_IR |
| dc.contributor.author | هوشمند, غلامرضا | fa_IR |
| dc.contributor.author | کلانتر, هادی | fa_IR |
| dc.contributor.author | اسدی, مرضیه | fa_IR |
| dc.contributor.author | گودرزی, مهدی | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T07:32:01Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T07:32:02Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T07:32:01Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T07:32:02Z | |
| dc.date.issued | 2016-07-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1395-04-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | کلانتر, مجتبی, هوشمند, غلامرضا, کلانتر, هادی, اسدی, مرضیه, گودرزی, مهدی. (1395). اثر محافظتی عصاره آبی الکلی اسطوخودوس بر سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین در موش صحرایی. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 18(7), 62-67. doi: 10.22088/jbums.18.7.62 | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1561-4107 | |
| dc.identifier.issn | 2251-7170 | |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.22088/jbums.18.7.62 | |
| dc.identifier.uri | http://jbums.org/article-1-5595-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/587554 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: جنتامایسین یکی از آنتیبیوتیکهای آمینوگلیکوزیدی است که در درمان عفونتهای باکتریایی گرم منفی استفاده میشود. با توجه به اینکه شیوع آسیب کلیوی در زمان مصرف دارو حدود 10% گزارش شده است در این مطالعه اثر محافظتی عصاره هیدروالکلی اسطوخودوس بر سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، 30 موش صحرایی نر از نژاد ویستار به صورت تصادفی در پنج گروه 6 تایی دستهبندی شدند. گروه اول نرمال سالین (ml/kg5) و گروه دوم جنتامایسین با دوز mg/kg80 از طریق داخل صفاقی به مدت 10 روز دریافت نمودند. گروه های 5-3 به ترتیب دوزهای 100، 200 و mg/kg400 عصاره اسطوخودوس را 3 ساعت بعد از تزریق جنتامایسین از طریق صفاقی به مدت 10 روز دریافت نمودند. یک روز بعد از آخرین دوز دارو میزان کراتینین سرمی، BUN، مالوندیآلدئید و گلوتاتیون در بافت کلیه چپ اندازه گیری شد. کلیه راست جهت تهیه نمونه بافتی و رنگآمیزی هماتوکسیلین و ائوزین در فرمالین 10% نگهداری شد.
یافته ها: نتایج نشان داد که جنتامایسین به طور معنیداری میزان کراتینین سرمی ( mg/dl0/27±3/4)، BUN ( mg/dl4/46±62/79)، مالوندیآلدئید بافت کلیه ( nmol/mg protein188/1±1232) و گلوتاتیون (nmol/mg protein 0/33±2/82) در موشهای صحرایی را در مقایسه با گروه کنترل(به ترتیب 0/16±0/57، 3/3±55/19، 58/57±369/4و 0/74±6/22) تغییر داد(0/05p<). عصاره با دوز 200 وmg/kg 400 به طور معنیداری افزایش سطوح کراتینین، BUN و مالوندیآلدئید ناشی از جنتامایسین را مهار کرد(0/05p<). یافتههای هیستوپاتولوژی نشان داد که جنتامایسین توانسته منجر به آسیب کلیوی و نکروز توبولی گردد.
نتیجه گیری: نتایج نشان داد که عصاره هیدروالکلی اسطوخودوس باعث کاهش اندکسهای بیوشیمیایی و پارامترهای استرس اکسیداتیو در مقابل سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین گردید. | fa_IR |
| dc.format.extent | 550 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Journal of Babol University Of Medical Sciences | en_US |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.22088/jbums.18.7.62 | |
| dc.subject | جنتامایسین | fa_IR |
| dc.subject | سمیت کلیوی | fa_IR |
| dc.subject | اسطوخودوس | fa_IR |
| dc.subject | موش صحرایی | fa_IR |
| dc.subject | فارماکولوژی | fa_IR |
| dc.subject | سم شناسی | fa_IR |
| dc.title | اثر محافظتی عصاره آبی الکلی اسطوخودوس بر سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین در موش صحرایی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | تجربی | fa_IR |
| dc.contributor.department | کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز | fa_IR |
| dc.citation.volume | 18 | |
| dc.citation.issue | 7 | |
| dc.citation.spage | 62 | |
| dc.citation.epage | 67 | |